Interim report
Page 1
Delårsrapport 2026 01 01–2026 09 30 AcuCort AB (publ)
Page 2
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 1 AcuCort AB: Tredje kvartalet 2026 Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period 2025. Tredje kvartalet 1 juli – 30 september 2026 • Omsättning har skett under perioden med 72 (517) tkr • Resultatet efter skatt uppgick till -7 542 (-5 340) tkr • Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,03 (-0,02) kr • Kassabehållningen vid periodens utgång uppgick till 6 515 tkr Perioden 1 januari – 30 september 2026 • Omsättning har skett under perioden med 1 230 (679) tkr • Resultatet efter skatt uppgick till -22 576 (-19 433) tkr • Resultatet per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,06 (-0,08) kr Väsentliga händelser under tredje kvartalet 1 juli – 30 september • AcuCort beviljas finansiellt stöd av Region Skåne för expansion till USA • Zeqmelit® registreras som varumärke i Ukraina • AcuCorts teckningsoptionsprogram 2026/2029 fulltecknas • AcuCorts studie om patientpreferenser för Zeqmelit® publiceras i den vetenskapliga tidskriften Journal of Market Access & Health Policy • AcuCort rekryterar Carl Frisk till Strategic Alliance Manager • AcuCorts första fas IV-studie ZEQ001 publiceras i Journal of Market Access & Health Policy • AcuCort beviljas förnyad Small Business Waiver av FDA Väsentliga händelser efter periodens utgång • AcuCort beslutar om en företrädesemission av units om initialt cirka 70,3 MSEK • AcuCort genomför kapitalmarknadsdag
Page 3
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 2 VD har ordet Nästa steg i den internationella expansionen Under det tredje kvartalet har AcuCort tagit flera viktiga steg för att lansera Zeqmelit® på fler internationella marknader. Vi har fått ytterligare ett viktigt besked från FDA, publicerat nya vetenskapliga resultat och förstärkt vår kommersiella organisation. Nu ligger fokus på att utveckla försäljningen i Norden, förbereda lanseringarna i Europa tillsammans med Glenmark Pharmaceuticals och ta nästa steg mot den amerikanska marknaden. I juli beviljade FDA vår förnyade Small Business Waiver, som befriar oss från ansökningsavgiften för vår planerade ansökan om marknadsgodkännande, NDA. Tillsammans med vårens överenskommelse om den pediatriska studieplanen, iPSP, är alla viktiga regulatoriska delar på plats. Vår målsättning är att lämna in NDA-ansökan i år och därmed ta nästa avgörande steg mot den amerikanska marknaden. Under augusti publicerades resultaten från vår kliniska fas IV-studie samt en fördjupad analys av patienternas behandlingspreferenser i Journal of Market Access & Health Policy. Publiceringarna ger ytterligare stöd för värdet av en behandling som är enkel att bära med sig och använda. I fas IV-studien uppgav patienterna bland annat att de oftare bar med sig Zeqmelit® och upplevde en större trygghet med behandlingen. För oss är detta ett viktigt underlag i kommersialiseringen. Vetenskapligt publicerade resultat ger läkare och potentiella partners möjlighet att själva granska och värdera patienternas erfarenheter och stärker vår dialog om Zeqmelit® på befintliga och nya marknader. I augusti rekryterade vi Carl Frisk som Strategic Alliance Manager med ansvar för att vidareutveckla våra kommersiella partnerskap. Carl har lång erfarenhet från läkemedelsbranschen och god kunskap om Zeqmelit® genom sin tidigare roll på Unimedic Pharma. Med Carl på plats stärker vi arbetet med våra befintliga partners samtidigt som vi bygger för fler internationella samarbeten. Försäljningen i Finland och Norge uppvisar god tillväxt. I Sverige ligger försäljningen däremot under våra förväntningar. En viktig faktor är att behandlingsriktlinjer har stor betydelse för förskrivningen inom svensk sjukvård. Vi arbetar därför aktivt för att Zeqmelit® framöver ska inkluderas i relevanta behandlingsriktlinjer och guidelines. Samarbetet med Glenmark Pharmaceuticals omfattar sex europeiska marknader med planerad lanseringsstart under 2027. Tillsammans med Glenmark förbereder vi nu introduktionen av Zeqmelit® på dessa marknader. Efter kvartalets slut beslutade styrelsen om en företrädesemission. Kapitalet ska finansiera det fortsatta arbetet mot ett FDA-godkännande och stödja kommersialiseringen på befintliga och nya marknader. Styrelse, vd och befintliga aktieägare har lämnat teckningsåtaganden om cirka 18 miljoner kronor utan ersättning. Det ser jag som ett betydelsefullt förtroende för AcuCorts fortsatta utveckling. I oktober arrangerade vi vår första kapitalmarknadsdag där vi presenterade vår strategi och vägen framåt. Vårt fokus är att kristallklart: Vi ska ta Zeqmelit® ut i Europa och vidare till USA. Jag vill tacka mina medarbetare, partners och aktieägare för ert engagemang och fortsatta förtroende. Jonas Jönmark VD AcuCort
Page 4
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 3 Om AcuCort Vi har utvecklat Zeqmelit® Vårt starka entreprenörskap och vår goda samarbetsförmåga med extern expertis skapar en grund för att ta fram nya smarta läkemedel. Vi har utvecklat Zeqmelit®, en snabblöslig tunn, liten munfilm som innehåller glukokortikoiden dexametason som är en välbeprövad anti- inflammatorisk substans. I utvecklingen av Zeqmelit® har fördelarna med dexametason och AcuCorts patenterade munfilm kombinerats för snabb tillgänglighet och lindring i akuta situationer som till exempel vid svåra och akuta allergiska reaktioner. Lanserat i Norden Zeqmelit® är godkänt och lanserat i Sverige, Danmark, Norge och Finland. I Sverige var läkemedlets namn tidigare ISICORT. Zeqmelit® är godkänt för bland annat behandling av akuta och svåra allergiska reaktioner, krupp hos barn, illamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling samt för patienter med covid-19 med andningssvårigheter och behov av kompletterande syrebehandling. Ett intensivt arbete pågår med registreringsansökningar för andra prioriterade marknader med målet att kommersialisera Zeqmelit® globalt. Avtal med försäljningspartner Zeqmelit® kommer att kommersialiseras i partnerskap med ett globalt nätverk av licenstagare och distributörer. AcuCort skrev i augusti 2023 ett nordiskt distributionsavtal med Unimedic Pharma, som därmed ansvarar för försäljningen av Zeqmelit® i Sverige, Danmark, Norge och Finland. Försäljningen startade under andra halvåret 2024. I januari 2026 signerade AcuCort ett kommersiellt avtal med det globala läkemedelsbolaget Glenmark Pharmaceuticals avseende marknadsföring och distribution av AcuCorts produkt Zeqmelit® i sex europeiska marknader: Tyskland, Nederländerna, Tjeckien, Österrike, Slovakien och Ukraina. Glenmark planerar att starta lanseringen under 2027. Fortsatt fokus på produkt- och affärsutveckling Ett aktivt fokus på produkt- och affärsutveckling är en grundförutsättning för en hållbar tillväxtresa. Målsättningen är att Zeqmelit® ska kommersialiseras globalt, d.v.s. i Europa, USA och på utvalda nyckelmarknader. AcuCort-aktien är noterad på Spotlight AcuCort AB bildades 2006 och har sitt huvudkontor i Medicon Village, Lund. AcuCorts aktie är noterad på Spotlight Stock Market sedan 2017 under kortnamnet ACUC och handlas via banker och fondkommissionärer.
Page 5
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 4 Verksamhet Om Zeqmelit® I utvecklingen av Zeqmelit®, en snabblöslig munfilm som innehåller glukokortikoiden dexametason, har AcuCort lyckats kombinera fördelarna med den välbeprövade substansen och bolagets patenterade användarvänliga munfilm för snabb tillgänglighet och lindring i akuta situationer. Den aktiva antiinflammatoriska substansen dexametason tillhör gruppen glukokortikoider som är en mycket välkänd, välbeprövad och väletablerad grupp av läkemedel. Glukokortikoider har använts kliniskt sedan 1960-talet och ordineras i behandling av många sjukdomar. Det finns således en stor kunskap hos läkarkåren och i sjukvården om glukokortikoider och erfarenhet från förskrivning av denna läkemedelsgrupp. Glukokortikoider dämpar immunreaktioner och inflammatoriska processer. Dexametason är en av de mer potenta glukokortikoiderna vilket innebär att även små mängder, som till exempel i munfilmen Zeqmelit®, ger effektiv lindring. Zeqmelit® godkändes i Sverige i oktober 2020, då under namnet ISICORT. Under hösten 2022 godkändes läkemedlet i Danmark och Norge, och Läkemedelsverket godkände namnbytet till Zeqmelit® i Sverige. I januari 2023 godkändes Zeqmelit® i Finland. Positionering – akut medicinering Zeqmelit® är ett läkemedel främst för akut behandling, en ”rescue product” för de personer som har eller riskerar akuta och svåra allergiska reaktioner där risken för anafylaktisk chock bedöms som låg. Glukokortikoider har också en roll att fylla som komplement till adrenalininjektion vid risk för eller behandling av anafylaktisk chock. Zeqmelit® siktar på att fylla samma medicinska roll som de glukokortikoider som redan idag är godkända d.v.s. tabletter och lösningar som innehåller substanserna dexametason, betametason, prednisolon eller prednison. Zeqmelit® är ett nytt, snabbt och patientvänligt behandlingsalternativ bland glukokortikoider, eftersom munfilmen alltid kan vara tillgänglig och användas varsomhelst och närhelst behovet uppstår. Det finns goda möjligheter att i framtiden positionera Zeqmelit® för andra indikationer. Fördelarna med Zeqmelit® jämfört med dagens behandlingsalternativ är: • Zeqmelit® är snabbt och effektivt. Det går fortare att ta fram munfilmen och placera den på tungan, där den löses upp på 10–15 sekunder, än att ta fram tabletter och ett glas vatten för att därpå krossa och lösa upp tabletterna innan vätskan kan drickas. • Förpackningen är liten och tunn som ett visitkort, vilket innebär att patienten enkelt kan bära med sig läkemedlet i till exempel plånboken eller mobiltelefonskalet. • Zeqmelit® löser snabbt upp sig i munnen utan att vatten behöver tillsättas, vilket är viktigt i akuta och stressiga situationer. • Zeqmelit® kan, med fördel, ges till personer som inte vill eller har svårt att svälja vanliga tabletter, till exempel barn, äldre eller mycket sjuka patienter. • Den relativt höga dosen (4, 6 eller 8 mg) gör att en munfilm Zeqmelit® räcker för att administrera en full dos av läkemedlet vid ett och samma tillfälle. • Zeqmelit® har en lång hållbarhet på tre år, vilket är en fördel för kommersiella partners.
Page 6
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 5 Klinisk utveckling EU: Analysen av studien AcuCort001, genomförd 2013, avseende farmakokinetik och biotillgänglighet visade att Zeqmelit® är bioekvivalent med referensprodukten Fortecortin tablett. Analysen av bioekvivalensstudien AcuCort002 genomförd 2018 visade, i likhet med studien från 2013, att Zeqmelit® är bioekvivalent med referensprodukten Fortecortin tablett. Studien AcuCort002 är genomförd med Zeqmelit® från tillverkningssatser producerade i kommersiell skala enligt god tillverkningssed, GMP. Studien ingick i den godkända ansökan om marknadsgodkännande i Sverige, vilket är ett första steg mot ett bredare godkännande inom EU. USA: Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, U.S. Food and Drug Administration, begärde 2018 att AcuCort genomför två bioekvivalensstudier, att inkluderas i en ansökan för marknadsgodkännande i USA. AcuCort har genomfört de begärda studierna. En studie har gjorts med fastande deltagare och en med icke-fastande deltagare. Studierna har genomförts med Zeqmelit® från tillverkningssatser producerade i kommersiell skala enligt god tillverkningssed, GMP. Analysen av bioekvivalensstudien AcuCort003 genomförd 2019, med fastande deltagare, visade att Zeqmelit® är bioekvivalent med den amerikanska referensprodukten West-Ward Pharmaceuticals 6 mg Dexamethasone Tablet USP. Bioekvivalensstudien AcuCort004 genomförd 2019, med icke-fastande deltagare, visade att Zeqmelit® är bioekvivalent med den amerikanska referensprodukten West-Ward Pharmaceuticals 6 mg Dexamethasone Tablet USP för två av de tre begärda parametrarna. En utredning genomförd av en expertgrupp har dragit slutsatsen att utfallet uppfyller kraven för marknadsgodkännande i USA. Slutsatsen har därutöver bekräftats av två oberoende internationella regulatoriska expertinstanser. Regulatorisk strategi AcuCort förbereder ansökningar om vidare godkännande inom EU genom proceduren för ömsesidigt erkännande, Mutual Recognition Procedure (MRP). Läkemedlet är godkänt i Sverige, Norge, Danmark och Finland. AcuCort har identifierat en regulatorisk strategi för ett godkännande i USA och ett initialt Pre-NDA (New Drug Application) möte har ägt rum med den amerikanska myndigheten FDA. En aktiv dialog pågår med syftet att maximera sannolikheten för en snabb och positiv behandling av bolagets ansökan när den väl har lämnats in. I april 2026 meddelade AcuCort att bolaget har en överenskommen iPSP med FDA. Målet är att lämna in en registreringsansökan under 2026. Patentstrategi Immateriella rättigheter som patent- och varumärkesskydd spelar en avgörande roll för AcuCorts framtida kommersiella möjligheter. AcuCort arbetar löpande med att utvidga patentskyddet. Bolagets patent omfattar produktionsprocessen av bolagets produkt Zeqmelit® och gäller fram till och med 2035. Zeqmelit® har idag patentskydd i över 30 länder.
Page 7
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 6 Finansiell utveckling under tredje kvartalet De totala kostnaderna under tredje kvartalet juli – september 2026 har utfallit något lägre än prognos. Det ackumulerade utfallet efter första halvåret ligger strax under prognosen. Bolagets arbeten med tillhörande processer är nu väldigt inriktade på kommersialiseringen och den löper enligt planen för 2026. De största utgifterna förutom bolagets drift är hänförliga till utvecklingsarbeten kring produktion och processer för en kommersialisering, samt för regulatoriska konsulter. AcuCort tillämpar en policy om aktivering av vissa utvecklingsutgifter som immateriella tillgångar vid varje delårsrapport, vilket reducerar kostnader i resultaträkningen och ökar balansomslutningen i motsvarande utsträckning. Aktiverade utgifter värderas löpande för senare avskrivning enligt plan. Under det tredje kvartalet har 895 tkr i utvecklingsutgifter aktiverats under immateriella tillgångar. De aktiverade utgifterna avser stabilitetsstudier och arbeten för godkännande och registrering av produkten i Norden, utvecklingsarbeten för att även få ett godkännande och en registrering i USA, samt utvecklingsarbeten kring produktionsprocessen för Zeqmelit®. Övrig information Bolagsstruktur och aktieinnehav AcuCort har inga dotterbolag och ingår inte i någon koncern. Bolaget har ej heller några aktieinnehav. Aktieägare Största aktieägare och antal aktier per den 30 september 2026. Totalt antal aktieägare är 2 428. En AcuCort-aktie har ett värde om en röst per aktie. Kvotvärdet per aktie är 0,38 kr. Största aktieägarna Antal aktier Procent FÖRSÄKRINGSAKTIEBOLAGET, AVANZA PENSION 74 291 353 31,69% LIFE SCIENCE INVEST FUND 1 APS 17 704 546 7,55% PERSONUPPGIFT SKYDDAD 17 697 486 7,55% OLLE FLORÈN 6 119 740 2,61% BENGT SCHAGER PRIVAT OCH BOLAG 5 293 903 2,26% JONAS JÄGERBRING 4 625 451 1,97% SIX SIS AG W8IMY 4 574 722 1,95% JONAS JÖNMARK 4 372 311 1,86% GRYNINGSKUST HOLDING AB 3 717 979 1,59% GÖRAN OFSEN 2 600 000 1,11% ÖVRIGA AKTIEÄGARE 93 447 041 39,86% TOTALT ANTAL AKTIER 234 444 532 100,00% Källa: Euroclear Sweden AB
Page 8
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 7 Aktier och aktiekapital Per den 30 september uppgick antalet stamaktier till 234 444 532 och aktiekapitalet till 89 088 922 kr. Vid motsvarande tidpunkt 2025 uppgick antalet aktier till 234 444 532. Optionsprogram för nyckelpersoner Teckningsoptionsprogram 2024/2027 (serie A och B) Vid årsstämman 2024 i AcuCort beslutades om inrättande av ett teckningsoptionsprogram för verkställande direktören (Teckningsoptionsprogram 2024/2027:A) samt ett teckningsoptionsprogram för bolagets styrelseordförande och styrelseledamöter (Teckningsoptionsprogram 2024/2027:B). Teckning av aktier i AcuCort AB genom utnyttjande av teckningsoptionerna kan äga rum under perioden från och med den 1 juli 2027 till och med den 30 september 2027. Varje teckningsoption ger rätt att teckna en ny aktie i AcuCort AB till en teckningskurs om 1,82 kronor per aktie. Antalet utestående teckningsoptioner av serie 2024/2027:A uppgår till totalt 796 248 teckningsoptioner och antalet utestående teckningsoptioner av serie 2024/2027:B uppgår till totalt 1 010 832 teckningsoptioner. Teckningsoptionsprogram 2026/2029 Vid årsstämman 2026 i AcuCort beslutades om inrättande av ett teckningsoptionsprogram för vissa nyckelpersoner i bolaget. Teckning av aktier i AcuCort AB genom utnyttjande av teckningsoptionerna kan äga rum under perioden från och med den 1 september 2029 till och med den 30 december 2029. Varje teckningsoption ger rätt att teckna en ny aktie i AcuCort AB till en teckningskurs om 1,34 kronor per aktie. Samtliga 1 800 000 teckningsoptioner i teckningsoptionsprogram 2026/2029 tecknades av AcuCort AB för vidareöverlåtelse till deltagarna enligt emissionsbeslutets villkor. Risker och osäkerhetsfaktorer AcuCort exponeras för olika typer av risker som kan påverka bolagets resultat och finansiella ställning negativt. Riskerna kan delas upp i operativa och finansiella risker. Bolagsledningen gör antaganden, bedömningar och uppskattningar som påverkar innehållet i de finansiella rapporterna. En utförlig beskrivning av riskexponering och riskhantering återfinns i AcuCorts årsredovisning för 2025 på sidan 15. Framtidsutsikter AcuCort bedömer att det intensiva arbetet med ansökningar hos myndigheter om registrering och marknadsgodkännande på marknader utanför Norden kommer att resultera i ytterligare godkännanden. AcuCorts uppfattning är att försäljningen kommer att öka i takt med att Zeqmelit® blir alltmer etablerat. Bolaget signerade i januari 2026 ett kommersiellt avtal med Glenmark Pharmaceuticals avseende marknadsföring och distribution av Zeqmelit® i sex europeiska länder: Tyskland, Nederländerna, Tjeckien, Österrike, Slovakien och Ukraina. Glenmark planerar för marknadslansering under 2027. Sedan tidigare har AcuCort avtal med Unimedic Pharma för den nordiska marknaden. Förutom att ovan nämnda avtal på sikt börjar generera intäkter planerar Bolaget även att expandera till fler europeiska länder samt till USA och övriga nyckelmarknader, vilket framöver förväntas inbringa ytterligare intäkter. Styrelsen följer fortlöpande bolagets finansiella ställning och utvärderar vid behov olika finansieringsalternativ för att säkerställa verksamhetens fortsatta utveckling.
Page 9
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 8 Principer för delårsrapportens upprättande Denna finansiella rapport har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och med tillämpning av Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning (K3). För immateriella tillgångar har aktiveringsmodellen i det allmänna rådet tillämpats. Bolagets tillgångar och skulder upptas till anskaffningsvärdet respektive nominellt värde om ej annat framgår. Granskning av revisor Delårsrapporten har inte varit föremål för granskning av bolagets revisor. Delårsrapportens publicering AcuCorts delårsrapport för januari – september 2026 finns för nedladdning på bolagets hemsida (www.acucort.se) och Spotlight Stock Markets hemsida (www.spotlightstockmarket.se). Kommande finansiella rapporter 2027-02-19: Bokslutskommunikè för perioden januari – december 2026. Avlämnande av delårsrapport Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att delårsrapporten för perioden januari – september 2026 ger en rättvisande översikt av AcuCort AB:s verksamhet. Lund den 5 november 2026 Ebba Fåhraeus, Styrelseordförande Göran Tornling, Styrelseledamot Anna Eriksrud, Styrelseledamot Helen Ljungdahl Round, Styrelseledamot Jan Poulsen, Styrelseledamot Jonas Jönmark, Verkställande direktör
Page 10
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 9 Resultaträkning i sammandrag RESULTATRÄKNING 2026-07-01 2025-07-01 2026-01-01 2025-01-01 2025-01-01 tkr -2026-09-30 -2025-09-30 -2026-09-30 -2025-09-30 -2025-12-31 3 mån. 3 mån. 9 mån. 9 mån. 12 mån. Rörelsens intäkter m.m. Nettoomsättning 72 517 1 230 679 687 Aktiverat arbete för egen räkning 895 1 852 4 590 4 429 5 996 967 2 369 5 820 5 108 6 683 Rörelsens kostnader Personalkostnader -1 809 -998 -6 033 -3 888 -4 570 Övriga externa kostnader -4 186 -4 619 -15 420 -14 620 -20 456 Avskrivningar -2 550 -2 085 -7 015 -6 255 -8 150 -8 545 -7 702 -28 468 -24 763 -33 176 Rörelseresultat -7 578 -5 333 -22 648 -19 655 -26 493 Resultat från finansiella poster Ränteintäkter och liknande resultatposter 48 17 139 262 595 Räntekostnader och liknande resultatposter -12 -24 -67 -40 -292 36 -7 72 222 303 Resultat efter finansiella poster -7 542 -5 340 -22 576 -19 433 -26 190 Periodens skattekostnad 0 0 0 0 0 Periodens resultat efter skatt -7 542 -5 340 -22 576 -19 433 -26 190
Page 11
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 10 Balansräkning i sammandrag BALANSRÄKNING 2026-09-30 2025-12-31 tkr TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Balanserade utvecklingsutgifter 34 218 35 897 Patent 2 735 3 482 Summa immateriella anläggningstillgångar 36 953 39 379 Summa anläggningstillgångar 36 953 39 379 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Övriga fordringar 876 581 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 780 209 Summa kortfristiga fordringar 1 656 790 Kassa och bank Kassa och bank 6 515 27 012 6 515 27 012 Summa omsättningstillgångar 35 019 27 802 SUMMA TILLGÅNGAR 45 124 67 181
Page 12
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 11 Balansräkning i sammandrag, fortsättning BALANSRÄKNING 2026-09-30 2025-12-31 tkr EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget Kapital Bundet eget kapital Aktiekapital 89 089 89 089 Fond för utvecklingsutgifter 38 175 33 585 127 264 122 674 Fritt eget kapital Överkursfond 105 278 105 197 Balanserat resultat -168 718 -137 939 Periodens resultat -22 576 -26 190 -86 016 -58 932 Summa eget kapital 41 248 63 742 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 1 835 1 726 Aktuell skatteskuld 9 1 Övriga kortfristiga skulder 233 190 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 1 799 1 522 Summa kortfristiga skulder 3 876 3 439 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 45 124 67 181
Page 13
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 12 Kassaflödesanalys, i sammandrag KASSAFLÖDESANALYS 2026-01-01 2025-01-01 2025-01-01 tkr -2026-09-30 -2025-09-30 -2025-12-31 9 mån. 9 mån. 12 mån. DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN Resultat efter finansiella poster -22 576 -19 433 -26 190 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 7 015 6 255 8 150 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -15 561 -13 178 -18 040 Kassaflöde från förändring i rörelsekapital Ökning (-)/Minskning (+) av rörelsefordringar 437 24 177 Ökning (+)/Minskning (-) av rörelseskulder -865 -195 -983 Kassaflöde från den löpande verksamheten -15 989 -13 349 -18 846 Investeringsverksamheten Förvärv av immateriella anläggningstillgångar -4 590 -4 429 -5 996 Kassaflöde från investeringsverksamheten -4 590 -4 429 -5 996 Finansieringsverksamheten Nyemission/teckningsoptioner 105 49 082 53 919 Kostnader för nyemission -23 0 -4 837 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 82 49 082 49 082 Periodens kassaflöde -20 497 31 304 24 240 Likvida medel vid periodens början 27 012 2 772 2 772 Likvida medel vid periodens slut 6 515 34 076 27 012
Page 14
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 13 För ytterligare information: Jonas Jönmark, verkställande direktör, AcuCort AB Tel: + 46 (0)703 655 400 E-post: jonas.jonmark@acucort.se AcuCort AB (publ) Organisationsnummer 556715–5113 Medicon Village Scheeletorget 1 SE-223 81 Lund www.acucort.se Denna information är sådan information som AcuCort AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 november 2026. Denna rapport har upprättats i ett svenskt original. Omslagsfoto: Susanne Kronholm
Page 15
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 14 Definitioner och ordlista Administrering/administrationsform Det sätt som tillförsel av läkemedlet sker till kroppen till exempel via en tablett som sväljs eller löses upp i munnen, en mun- sönderfallande film som läggs på tungan och löses upp, i flytande form då läkemedlet sväljs eller injiceras i kroppen Aktiv substans Det innehållsämne i ett läkemedel som ger en medicinsk effekt. Kallas även för verksamt ämne. Övriga innehållsämnen i läkemedlet benämns hjälpämnen Anafylaktisk chock/reaktion Allvarlig snabb överkänslighetsreaktion, som kan medföra bland annat andnings- svårigheter och blodtrycksfall och i allvarliga eller svåra fall leda till döden Antihistamin Läkemedel som blockerar effekterna av det retande ämnet histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska tillstånd Bioekvivalens Ett begrepp inom farmakokinetik som används för att beskriva om två olika läkemedel har likvärdig medicinsk effekt. Bioekvivalens visas med kontrollerade och statistiska tester Dexametason En syntetisk glukokortikoid och används vid medicinering av bland annat ögoninfektioner och allergier CINV Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting. lllamående och kräkningar vid cellgiftsbehandling Contract Research Organisation CRO är ett samlingsord för tjänstebolag som är verksamma inom uppdragsforskning och service inom läkemedelsutveckling Farmakokinetik Läran om läkemedels omsättning i kroppen Farmakoviglians Aktiviteter som relaterar till att upptäcka, utvärdera, förstå och förhindra biverkningar av läkemedel samt alla andra läkemedels- relaterade problem Glukokortikoid En grupp av steroidhormoner som bildas i binjurens bark och har en rad viktiga effekter på kroppen, varav många är relaterade till stress och att reglera dygnsrytm. Det existerar även syntetiska glukokortikoider som används vid behandling av olika sjukdomstillstånd, till exempel vid akuta allergiska reaktioner och behandling av krupp samt illamående och kräkningar i samband med cellgiftsbehandling. Exempel på glukokortikoider är kortison, betametason, prednisol, kortisol/hydrokortison och dexametason GMP God tillverkningssed (Good Manufacturing Practice). GMP är ett regelverk som styr tillverkning, inklusive packning av läke-medel och kvalitetssäkring Indikation Det användningsområde ett läkemedel är godkänt för Kliniska studier/kliniska prövningar Studier/prövningar av en läkemedels-kandidat som utvärderar det potentiella läkemedlets effekt och säkerhet i människa Krupp Virussjukdom som i huvudsak drabbar barn i ålder 3 månader till 3 år. Symtomen är bland annat pipande eller väsande andning, skrällhosta, heshet och låg feber
Page 16
AcuCort AB · Delårsrapport januari – september 2026 15 Munfilm/munsönderfallande film En s.k. munsönderfallande film (oral dissolvable film) är en tunn munfilm som löses upp i munnen. Filmen ger snabb frisättning av en aktiv farmaceutisk substans när den läggs på tungan MRP Mutual Recognition Procedure (MRP) eller proceduren för ömsesidigt erkännande kan användas för ett läkemedel som redan är godkänt i ett land, s.k. referensland (Reference Member State, RMS), och då sökande vill få läkemedlet godkänt i ytterligare länder inom EU eller Island, Liechtenstein och Norge. Respektive land tar sedan ställning till referenslandets tidigare utredning. Sverige kan önskas som referensland om läkemedlet finns godkänt i Sverige Prevalens En epidemiologisk term som anger den andel individer i en population som har en given sjukdom eller ett givet tillstånd.