Interim report
Page 1
1 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Halvårsrapport januari - juni 2026
Page 2
2 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Januari – juni 2026 i sammandrag Annexin Pharmaceuticals AB (publ), 556960-9539 Andra kvartalet 2026 • Periodens resultat uppgick till -11 557 TSEK (-8 503) • Resultat per aktie uppgick till -1,64 kr (-1,38*) • Eget kapital per aktie uppgick till 0,36 kr (7,36*) • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -11 461 TSEK (-9 942) • Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 5 272 TSEK (46 257) samt 17 068 TSEK vid kvartalets ingång. Per 31 juli 2026 uppgick likvida medel till 21 768 TSEK. Januari – juni 2026 • Periodens resultat uppgick till -22 074 TSEK (-16 477) • Resultat per aktie uppgick till -3,13 kr (-2,67*) • Eget kapital per aktie uppgick till 0,36 kr (7,36*) • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -21 788 TSEK (-18 192) • Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 5 272 TSEK (46 257) samt 27 395 TSEK vid årets ingång. Ekonomisk översikt TSEK 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Rörelseresultatet -11 558 -8 583 -22 107 -16 557 -37 358 Periodens resultat -11 557 -8 503 -22 074 -16 477 -36 893 Resultat per aktie (kr) -1,64 -1,38* -3,13 -2,67* -5,58* * Resultat per aktie och Eget kapital per aktie är omräknat för 2025 med hänsyn till den sammanläggning av aktier 1:100 som genomfördes under andra kvartalet 2025. Händelser under andra kvartalet • I april meddelades att bolaget säkerställt en bryggfinansiering om cirka 4 MSEK. • I april meddelades att bolaget accelererar patientrekryteringstakten i NEXUS -studien och att fem patienter har behandlats utan säkerhetsrelaterade fynd. • I april meddelades att kliniskt prövningsgodkännande i Tyskland godkänts för att bredda patientrekryteringen i NEXUS-studien. • I maj meddelades att en tredagarsbehandling med vanexin för patienter med RVO utvärderas. • I juni meddelades att en företrädesemission om cirka 20 MSEK, säkerställd till cirka 60 procent, med en övertilldelningsoption om upp till cirka 5 MSEK, ämnas genomföras. • I juni uppdaterades marknaden om fortsatt lovande data från NEXUS -studien – som visar på förbättrad blodförsörjning i näthinnan i både RVO och DR. Händelser efter periodens utgång • I juli meddelades att företrädesemissionen tecknats till 98 procent och tillför t 19.9 MSEK. • I juli uppdaterades marknaden om rekryteringsstatus i NEXUS-studien med nio patienter inkluderade. • I augusti meddelades att Världshälsoorganisationen (WHO) har föreslagit vanexin som det internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. Tilldelningen av ett INN är en regulatorisk milstolpe och bekräftar substansens unika identitet inom det globala läkemedelsnomenklatursystemet. • I augusti meddelades att bolaget utökar NEXUS-studien till att även omfatta patienter som fått en anti-VEGF-injektion, den nuvarande standardbehandlingen.
Page 3
3 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Vd har ordet Betydande kliniska framsteg och säkrad finansiering Andra kvartalet 2026 och tiden därefter präglades av fortsatta kliniska framsteg i NEXUS -studien. Vi har kunnat visa att vår läkemedelskandidat med det av WHO föreslagna nya namnet vanexin (tidigare benämnd ANXV) förbättrar den kapillära blodförsörjningen i näthinnan, inte bara hos patienter med retinal venocklusion (RVO) utan – för första gången någonsin – även hos patienter med diabetesretinopati (DR). Vi ser fortsatt att vanexin tolereras väl utan några observerade säkerhetsrelaterade fynd. Vidare fullbordade vi den första patientkohorten inom DR, kortade behandlingstiden inom RVO , fick godkänt för NEXUS studien i Tyskland och även godkänt att studera effekten av vanexin i patienter som fått en initial anti-VEGF behandling. Vi säkrade också finansiering av bolaget genom en företrädesemission. Kvartalets viktigaste nyheter kom från NEXUS, vår pågående fas 2a/Proof of Concept-studie som utvärderar läkemedelskandidaten vanexin i de två näthinnesjukdomarna RVO och DR. Vi nådde en viktig vetenskaplig milstolpe när huvudprövaren professor Paulo-Eduardo Stanga, vid det prestigefyllda internationella mötet Clinical Trials at the Summit i Las Vegas, redovisade objektiva bevis för en snabb och i många fall varaktig förbättring av den kapillära blodförsörjningen i näthinnan hos samtliga då utvärderade patienter – och för första gången någonsin inom DR. Säkerhetsprofilen är fortsatt god och hos flera patienter sågs anatomiska och funktionella tecken på förbättring redan inom en vecka. En patient med icke-proliferativ DR som också haft smärtor och stickningar i fötterna, ett symptom som miljontals patienter med diabetes lider av, rapporterade om att dessa symtom minskat betydligt efter vanexin-behandlingen. Det stöder hypotesen om att vanexin som ges intravenöst, kan minska kärlskador och öka blodförsörjningen i flera delar av kroppen. I slutet av juli kunde vi meddela att totalt nio patienter behandlats i studien, sex med RVO och tre med DR, varmed den första DR-kohorten fullbordades. De tre senast doserade RVO- patienterna behandlades i tre dagar i enlighet med den förkortade behandlingstid som vi under våren beslutade att utvärdera. En kortad behandling från fem till tre dagar med bibehållen dos förväntas stärka det kommersiella värdet av programmet då vanexin blir mer attraktivt i klinisk praxis samtidigt som bördan för patienterna minskar. Vi analyserar nu all data vi får snabb tillgång till innan beslut om fortsatt rekrytering, ett besked vi förväntar oss inom den närmaste månaden. NEXUS-studien kan sägas ha två huvudsakliga syften: att stödja utformningen av en kommande fas 2b-studie inom RVO och att fastställa vanexins potential att förbättra eller stoppa försämring av näthinnefunktion och syn vid DR – jag kan med glädje säga att båda nu ser ut att uppnås. Vi tog nyligen beslut om att ansöka om tillstånd för att studera effekter av vanexin i patienter med RVO som fått en initial anti-VEGF behandling, något som vi gör för att förbereda oss inför en fas 2b studie där vi avser kunna använda en initial anti-VEGF i patienter med svullnad i näthinnan. Vi bedömer att det kommer underlätta patientrekrytering i fas 2b med bibehållet mycket stort medicinskt och kommersiellt värde. ”NEXUS bedöms vara den första studien någonsin som uppvisar objektiv förbättring av blodförsörjningen i näthinnan vid DR. De fördjupade resultaten – som differentierar vanexin tydligt från nuvarande behandlingar och nästan alla andra läkemedel under utveckling för RVO och DR – bekräftar vår strategi och stärker våra partnerdialoger.”
Page 4
4 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Vi har även uppnått regulatoriska milstolpar; vi har fått godkänt för patientrekrytering av BfArM i Tyskland och Världshälsoorganisationen (WHO) har valt vanexin som det föreslagna internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för vår läkemedelskandidat, vilket speglar programmets mognad och som vi successivt inför i vår externa kommunikation. Slutligt besked förväntas i slutet av året. Affärsutvecklingsarbetet har fortsatt i god takt och vi har under kvartalet varit aktiva internationellt, bland annat i USA, där våra NEXUS-data presenterats vid vetenskapligt och kommersiellt inriktade möten. Dialogerna med potentiella licenspartners fortgår, och intresset för att minska behandlingsbördan inom RVO och att bredda vanexin till att även omfatta DR, höjer programmets kommersiella potential. De senaste framstegen inom NEXUS-studien är också av stor betydelse och ger oss en starkare grund i våra partnerdiskussioner. Vårt mål är fortsatt att säkerställa att programmet inom RVO utvecklas vidare i en fas 2b-studie genom ett partnerskap och vi arbetar metodiskt vidare med målet att nå en attraktiv licensaffär. På finansieringssidan slutförde vi i mitten av juli en företrädesemission om cirka 20 MSEK. Emissionen tecknades till 98 procent och tillförde bolaget cirka 19,9 MSEK före emissionskostnader. Kassapositionen per den 31 juli uppgick till cirka 21,8 MSEK, vilken bedöms finansiera den löpande verksamheten, inklusive NEXUS-studien, fram till årets slut. Att våra långsiktiga huvudägare, som tillsammans kontrollerar cirka 60 procent av kapitalet, åter ställde upp ser jag som ett tydligt styrkebesked. Sammantaget är vi mycket entusiastiska över de framsteg vi gör, med fokus på genomförandet av NEXUS-studien. De nyligen presenterade resultaten ligger i linje med våra förväntningar och vi ser nu fram emot att slutföra studien. Framåt fokuserar vi alltjämt på tydliga milstolpar: ytterligare bekräftande data från NEXUS, möten med FDA angående fas2b-studiedesign och förberedelser av ett fas 2b-program inom RVO, samt att nå en licensaffär. Anders Haegerstrand, VD
Page 5
5 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Bolaget i korthet Läkemedelskandidaten vanexin Annexin Pharmaceuticals utvecklar den biologiska läkemedelskandidaten vanexin som är ett rekombinant humant protein och bygger på det kroppsegna försvarsproteinet Annexin A5. Annexin A5 är ett urgammalt protein som har till uppgift att skydda och reparera våra celler men som också verkar långsiktigt antiinflammatoriskt. Behandlingsmekanism Annexin A5 uppvisar flera anmärkningsvärda behandlingsmekanismer och en förmåga att hitta skadade och döende celler mycket snabbt genom de specifika molekylära mönster på cellytan som uppstår vid skador och sjukdomstillstånd, till exempel fosfatidylserin (PS). Flera in vitro- och in vivo-studier i sjukdomsmodeller och hjärtkärl- patienter visar att när Annexin A5 injiceras finner det skadade cellytor genast och bygger en sköld på cellytan inom några sekunder och förblir bundet under några timmar. Förutom att Annexin A5 omedelbart hittar skadade celler som har PS på sin yta och bygger en sköld på cellytan återsluter det även det skadade cellmembranet och lugnar ner ett överaktivt immunförsvar inne i blodkärlen vilket leder till en anti- inflammatorisk effekt. Därigenom har Annexin A5 en tvåstegseffekt: först omedelbart reparerande och därefter långsiktigt antiinflammatorisk på skadade celler, speciellt i våra blodkärl och hjärtat. Läkemedelskandidaten vanexin är avsedd att tillföras intravenöst till patienter med akuta skador i blodkärl där man kan förvänta minskad försvarsförmåga och där kroppseget Annexin A5 inte räcker till på grund av att cellerna blivit uttömda och inte hinner producera tillräcklig mängd Annexin A5 för den uppkomna skadan. Därigenom skulle vanexin förbättra kroppens egen förmåga att skydda och reparera blodkärlen och därmed minska lidande och förhoppningsvis dödlighet för flera patientgrupper med både mindre vanliga kärlsjukdomar och stora folksjukdomar. Under senare år har Annexin A5 också pekats ut som en lämplig kandidat för att behandla cancer, inflammatorisk tarmsjukdom och sicklecellanemi. Forskningsläge och tester Inom läkemedelsforskningen är intresset för Annexin A5 stort och här står bolaget väl positionerat. Fler än 20 prekliniska studier har utförts av både bolaget och oberoende forskare som visar på Annexin A5:s anmärkningsvärda förmåga att reparera skadade och inflammerade kärl. Dessa starka prekliniska data för det kroppsegna proteinet indikerar att det finns goda skäl att förvänta sig positiva kliniska data på människa. Annexin A5 har testats avseende säkerhet och effekter i ett stort antal sjukdomsmodeller både in vitro och in vivo, där flera studier har genomförts av ledande forskare oberoende av bolaget. Inom ögonsjukdomar har Annexin A5 bland annat visats kunna blockera den klump av röda blodkroppar som anses ligga bakom retinal venocklusion (RVO), en sjukdom som kan leda till blindhet eller allvarliga synnedsättningar. Studier har också visat att en låg halt av Annexin A5 är direkt kopplad till ökad risk för tidig hjärtinfarkt före 45 års ålder och en preklinisk proof-of-concept-studie visar att behandling med Annexin A5 leder till en minskning av omfattningen av hjärtinfarkten och en signifikant förbättring av hjärtfunktionen. Studieresultaten styrker den terapeutiska roll som Annexin A5 kan ha inom hjärt- och kärlsjukdomar genom att minska de långsiktigt skadliga konsekvenserna av hjärtinfarkt på hjärtfunktionen. I studier inom cancer har Annexin A5 visats reducera tumörtillväxt i samma grad som viktiga cancerläkemedel s.k. check-point inhibitors men genom en unik, potentiellt kompletterande mekanism. Resultat i modeller av inflammatorisk tarmsjukdom, som exempelvis ulcerös colit Chrons sjukdom, visar att Annexin A5 har en kraftfull antiinflammatorisk och skyddande effekt i tarmen. Utöver dessa indikationer finns positiva forskningsresultat i andra sjukdomsmodeller som stöder en effekt i exempelvis EBOLA och den genetiska blodsjukdomen sicklecellanemi. Struktur av Annexin A5, från Protein Data Bank (PDB: 1AVR), NGL. Strategi Annexins strategi är att fokusera på att i egen regi eller tillsammans med en partner genomföra en klinisk fas 2b-studie i patienter med RVO, en indikation där sannolikheten att påvisa effekt på ett tids- och kostnadseffektivt sätt bedöms vara god. RVO är en kärlsjukdom i ögat där blodflödet i ögats vener blockeras. Sjukdomen som kan drabba vem som helst och kan leda till akut eller progressivt tilltagande blindhet. Det finns i dagsläget inga läkemedel som kan ta bort den blockering som orsakar RVO eller som kan förebygga eller reparera skador i blodkärlen hos patienter på samma sätt som Annexin A5. Därmed har behandling med vanexin förutsättning att bli ett verkligt genombrott. I februari 2025 rapporterades lovande resultat från bolagets fas 2a-studie inom RVO, en proof-of-concept studie som utförts i USA. Läkemedelskandidaten vanexin uppvisade en gynnsam säkerhetsprofil, vilket var det viktigaste målet med studien. Under 2025 togs beslut att bredda vanexins möjliga indikationsområde inom oftalmologi till att även adressera diabetesretinopati (DR), varför en proof-of-concept studie påbörjades. Tidigare resultat och fortsatta studier ökar potentiella partners intresse för ett framtida licensavtal. Uppstartsarbete inom cancersatsning inleddes i början av 2023 eftersom bolaget ser en potential för vanexin hos patienter som inte svarar på existerande läkemedel, eller i kombination med dessa för att förbättra effekten. Bolaget bedömer att vanexin har potential att bli First-in-Class för flera patientgrupper där det finns stora icke tillgodosedda medicinska behandlingsbehov.
Page 6
6 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Kommentarer till rapporten Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period föregående år. Om ej annat anges avses belopp i TSEK. Samtliga belopp som anges är korrekt avrundade vilket ibland leder till att vissa summeringar inte stämmer. Resultat April – juni 2026 Administrationskostnaderna uppgick till -2 955 TSEK (-3 565), vilka till stor del är relaterade till arbete inom affärsutveckling, främst i USA. Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till -8 476 TSEK (-5 102). Kostnaderna är främst hänförliga till den kliniska fas 2a-studien inom diabetesretinopati och RVO i London samt patentutgifter, vilka är något högre 2026 till följd av patientinkludering. Övriga rörelseintäkter uppgick till 288 TSEK (259) och övriga rörelsekostnader uppgick till -415 TSEK (-175), vilka i sin helhet är kursdifferenser. Rörelseresultatet uppgick till -11 558 TSEK (-8 583). Summa finansiella poster uppgick till 0 TSEK (80) bestående av netto ränteintäkter. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -11 557 TSEK (-8 503). Periodens resultat uppgick till -11 557 TSEK (-8 503). Resultat per aktie uppgick till -1,64 kr (-1,38). 2025 års resultat per aktie är beräknat på det genomsnittligt antal aktier som fanns registrerade hos bolagsverket under perioden, efter den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. Januari – juni 2026 Administrationskostnaderna uppgick till -5851 TSEK (-5 468), vilka till stor del är relaterade till arbete inom affärsutveckling, främst i USA. Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till -16 398 TSEK (-11 188). Kostnaderna är främst hänförliga till den kliniska fas 2a-studien inom diabetesretinopati och RVO i London samt patentutgifter. Övriga rörelseintäkter uppgick till 1 164 TSEK (350) och övriga rörelsekostnader uppgick till -1 022 TSEK (-252), vilka i sin helhet är kursdifferenser. Rörelseresultatet uppgick till -22 107 TSEK (-16 557). Summa finansiella poster uppgick till 34 TSEK (80) bestående av netto ränteintäkter. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -22 074 TSEK (-16 477). Periodens resultat uppgick till -22 074 TSEK (-16 477). Resultat per aktie uppgick till -3,13 kr (-2,67). 2025 års resultat är beräknat på det genomsnittligt antal aktier som fanns registrerade hos bolagsverket under perioden, efter den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. Kassaflöde April – juni 2026 Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -11 461 TSEK (-9 942). Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 0 TSEK (0). Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till -335 TSEK (10 970). Periodens kassaflöde uppgick till -11 796 TSEK (1 028). Januari – juni 2026 Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -21 788 TSEK (-18 192). Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till 0 TSEK (0). Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till -335 TSEK (48 112) där de 335 TSEK hänförs till den företrädesemission om cirka 20 MSEK som avslutades i juli 2026 och de 48 112 TSEK föregående år hänför sig till den företrädesemission om cirka 50 MSEK brutto som slutfördes våren 2025. Periodens kassaflöde uppgick till -22 123 TSEK (29 920). Investeringar Då bolaget är i tidig utvecklingsfas är bedömningen att varken interna och/eller externa utvecklingskostnader kan aktiveras utan kostnadsförs direkt i resultaträkningen. Inga andra väsentliga investeringar är gjorda under perioden, ej heller under motsvarande period förra året. Avskrivningar uppgick till -48 TSEK (-48) i kvartalet, varav majoriteten är hänförliga till immateriella anläggningstillgångar i form av förvärvade patent. Finansiell ställning Likvida medel uppgick per 30 juni 2026 till 5 272 TSEK (46 257). Soliditeten uppgick till 32 procent (92 procent). Bolagets egna kapital var vid periodens utgång 2 523 TSEK (45 348). Eget kapital per aktie var 0,36 kr (7,36), beräknat på medelantalaktier 7 059 096 (6 164 665). 2025 är justerat för den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. I april meddelades att bolaget säkerställt en bryggfinansiering med de fyra största ägarna om totalt 4 MSEK jämnt fördelat på respektive huvudägare som bolaget kan avropa i trancher vid behov med start 1 juni 2026. Avtalen förfaller 30 september 2026. Vid datum för denna rapport har inget avrop skett. I juli slutfördes en företrädesemission om cirka 20 MSEK för att, vid full teckning, finansiera bolaget fram till årets slut och därmed säkerställa fortsatt genomförande av bolagets pågående fas 2a- studie i RVO och DR. Bolagets befintliga långsiktiga huvudägare, som tillsammans äger cirka 60 procent av bolaget, åtog sig att minst teckna sina respektive pro-rata andelar. Företrädesemission tecknades till 98 procent motsvarande 19,9 MSEK. Eget kapital uppgick per den 31 juli 2026 till 19 113 TSEK och aktiekapitalet uppgick till 14 429 TSEK. Bolagets egna kapital är därmed återställt. Likvida medel uppgick per den 31 juli 2026 till 21 768 TSEK. Styrelsen bedömer därmed att bolagets finansiering av verksamheten är säkerställd till och med december 2026. Styrelsen och ledningen arbetar löpande med och utvärderar olika alternativ till ytterligare finansiering framåt samt bedömer att bolaget har goda förutsättningar att säkerställa detta. Skulle avgörande förutsättningar ej infrias, föreligger en risk rörande bolagets fortsatta drift.
Page 7
7 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Aktien Annexin Pharmaceuticals AB (publ) aktie noterades på Nasdaq First North Stockholm den 19 april 2017 under namnet ANNX. Redeye är bolagets Certified Advisor. Per 30 juni hade bolaget 7 059 096 utestående aktier registrerade hos Bolagsverket. Aktiens kvotvärde uppgick till 0,01655 kr. Bolagets aktiekurs stängde den 30 juni 2026 på 12.05 SEK motsvarande ett börsvärde om 85 062 TSEK (187 772). Den 24 april 2026 betalades 15.66 SEK per aktie vilket var högst under perioden och den 17 juni 2026 betalades 12.00 SEK per aktie vilket var lägst under perioden. I juli 2026 slutfördes företrädesemissionen om cirka 20MSEK varpå antalet utestående aktier per 31 juli 2026 uppgick till 8 718 182. Teckningsoptioner Ledande befattningshavare och styrelseordförande har förvärvat 11 400 000 teckningsoptioner av serie 2024/2027, motsvarande en utspädning om cirka 2.1 procent vid tid för beslutet som fattades på den extra bolagsstämman 9 oktober 2024. Teckningsoptionerna gavs ut vederlagsfritt. Nyttjandeperiod är 1 oktober – 31 december 2027. Det omräknade lösenpriset är 150 SEK och en option ger rätt att teckna 0.0102 aktier. Aktieägare Enligt Aktieboken som förs av Euroclear Sweden AB hade Annexin Pharmaceuticals cirka 1 700 ägare per 30 juni 2026. Information gällande aktieägare och innehav uppdateras varje kvartal på bolagets hemsida www.annexinpharma.se. Sammanläggning av aktier 1:100 slutfördes i juni 2025. Översikt av aktieägare per den 30 juni 2026: Antal aktier Andel aktier/ röster, % Mikael Lönn 1 816 576 25,7% Arne Andersson 1 002 777 14,2% Sebastian Jahreskog 648 229 9,2% Magnus Claesson 574 827 8,1% Lars Hallén (dödsbo) m. fam. 275 000 3,9% Nordnet Pensionsförsäkring 256 695 3,6% Mattias Willman 203 246 2,9% Thorbjörn Fridh m. fam. 151 991 2,2% Avanza Pension 117 993 1,7% Medirista AB 115 390 1,6% Övriga 1 896 372 26,9% Totalt antal aktier 7 059 096 100,0% Översikt av aktieägare per den 31 juli 2026: Antal aktier Andel aktier/ röster, % Mikael Lönn 2 252 554 25,8% Arne Andersson 1 254 427 14,4% Sebastian Jahreskog 803 803 9,2% Magnus Claesson 712 783 8,2% Nordnet Pensionsförsäkring 319 531 3,7% Lars Hallén (dödsbo) m. fam. 308 000 3,5% Mattias Willman 252 020 2,9% Thorbjörn Fridh m. fam. 188 492 2,2% Urban Alm 126 945 1,5% Avanza Pension 124 059 1,4% Övriga 2 375 568 27,2% Totalt antal aktier 8 718 182 100,0% Tabellerna är justerade från Euroclears lista för aktieägare Arne Andersson, då större delen av innehavet finns hos Avanza Pension. Anställda Bolagets antal anställda var vid periodens utgång 4 (4). Transaktioner med närstående Styrelseledamot och även huvudägare Mikael Lönn ingick avtal i april 2026 om en brygglånefacilitet om totalt 1 MSEK med förfall 30 september 2026. Total lånefacilitet bland de fyra största ägarna var 4 MSEK. Ingen dragning är gjord vid tiden för denna rapport. Mikael Lönn är delägare i Redeye AB där Mikael Lönn också är styrelseledamot. Annexin har under januari – juni 2026 köpt tjänster från Redeye AB för totalt 270 KSEK relaterat till analys och certified advisor. Händelser perioden januari – juni 2026 • I januari utsågs Pareto Securities AB till likviditetsgarant i syfte att främja en god likviditet i Annexins aktie samt att minska spreaden mellan köp- och säljkurser under pågående handel. • I februari meddelades gynnsamma resultat i den pågående fas 2a-studie inom DR och RVO för de första två behandlade patienterna, vilket ger positiva indikationer för fortsatta studier. • Bolaget meddelade att kostnadsbespara samt senarelägga vissa aktiviteter, vilket förlänger bolagets beräknade kassalikviditet till och med juni 2026. • I april meddelades att bolaget säkerställt en bryggfinansiering om cirka 4 MSEK och avser att genomföra en företrädesemission om cirka 20 MSEK under sommaren 2026, som vid full teckning finansierar bolaget fram till årets slut och därmed säkerställer fortsatt genomförande av bolagets pågående fas 2a-studie i RVO och DR. Bolagets befintliga långsiktiga huvudägare, som tillsammans äger cirka 60 procent av bolaget, har åtagit sig att minst teckna sina respektive pro- rata andelar av en sådan företrädesemission. • I april meddelades att bolaget accelererar patientrekryteringstakten i NEXUS-studien och att fem patienter, två med DR och tre med RVO, har behandlats utan säkerhetsrelaterade fynd. • I april meddelades att Annexin fått kliniskt prövningsgodkännande i Tyskland för att bredda patientrekryteringen i NEXUS-studien. • I maj meddelades att Annexin utvärderar en tredagarsbehandling med vanexin för patienter med RVO. • I juni meddelades att en företrädesemission om cirka 20 MSEK, säkerställd till cirka 60 procent, med en övertilldelningsoption om upp till cirka 5 MSEK, ämnas genomföras. • I juni uppdaterades marknaden om fortsatt lovande data från NEXUS-studien – som visar på förbättrad blodförsörjning i näthinnan i både RVO och DR. Händelser efter periodens utgång • I början av juli meddelades att företrädesemissionen tecknats till 98 procent och tillförde bolaget cirka 19,9 MSEK. • I juli uppdaterades marknaden om rekryteringsstatus i NEXUS- studien med nio patienter inkluderade. • I augusti meddelades att Världshälsoorganisationen (WHO) har föreslagit vanexin som det internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. Tilldelningen av ett INN är en regulatorisk milstolpe och bekräftar substansens unika identitet inom det globala läkemedelsnomenklatursystemet. • I augusti meddelades att bolaget utökar NEXUS-studien till att även omfatta patienter som fått en anti-VEGF-injektion, den nuvarande standardbehandlingen.
Page 8
8 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Bolagets väsentliga uppskattningar och bedömningar finns beskrivna i årsredovisningen för 2025. Inga väsentliga förändringar har uppkommit därefter. Framtida finansieringsbehov Med utfall om cirka 19,9 MSEK brutto från den företrädesemission som genomfördes i juli 2026, bedömer styrelsen att bolagets finansiering av verksamheten nu är säkerställd till och med december 2026. Styrelsen och ledningen arbetar löpande med och utvärderar olika alternativ till ytterligare finansiering framåt samt bedömer att bolaget har goda förutsättningar att säkerställa detta. Skulle avgörande förutsättningar ej infrias, föreligger en risk rörande bolagets fortsatta drift. Redovisningsprinciper Rapporten är upprättad i enlighet med BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning, K3. Bolagets tillgångar och skulder upptas till anskaffningsvärdet respektive nominellt värde om ej annat framgår. Kommande rapporttillfällen • 22 oktober 2026 – Q3 rapport 2026 • 11 februari 2027 – Q4 rapport 2026 Rapporter och information kommer att finnas tillgängliga på bolagets hemsida, annexinpharma.se/investerare/financial-reports samma dag som offentliggörande. Revisorsgranskning Rapporten har inte varit föremål för granskning av Annexin Pharmaceuticals revisor. Rapporten kommer att offentliggöras genom pressmeddelande och kommer att finnas tillgängliga på bolagets hemsida, annexinpharma.se/investerare/financial-reports samma dag som offentliggörande.
Page 9
9 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Ansvarsfriskrivning Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som kan vara framåtblickande. Dessa faktiska framtida resultat kan skilja sig delvis eller väsentligt från dessa bäst bedömda uttalanden vid varje tidpunkt. Faktorer som kan påverka bolagets resultat utgörs av bland annat utvecklingen inom utvecklingsprogrammen, av prekliniska och kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska omständigheter, omfattningen av bolagets immateriella rättigheter och begränsningar till följd av tredje parts potentiella immateriella rättigheter, utveckling av valutakurser- och politiska risker m.m. Styrelsens och verkställande direktörens intygande Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna halvårsrapport ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför. Stockholm den 21 augusti 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Jan Nilsson Carl-Fredrik Lindner Styrelseordförande Styrelseledamot Mikael von Euler Mikael Lönn Styrelseledamot Styrelseledamot Anders Haegerstrand VD För ytterligare information, vänligen kontakta: Anders Haegerstrand, vd Mobil: +46 705 755 037 E-mail: anders.haegerstrand@annexinpharma.com Susanne Andersson, CFO Mobil: +46 730 668 904 E-mail: susanne.andersson@annexinpharma.com Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports Redeye är företagets Certified Adviser och kan nås på certifiedadviser@redeye.se eller på telefon +46 8 121 576 90 Om Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Annexin Pharmaceuticals är ett bioteknikföretag i klinisk fas med verksamhet inom de terapeutiska områdena oftalmologi och onkologi. Företaget utvecklar vanexin (tidigare ANXV), ett rekombinant humant Annexin A5-protein, som ett first-in-class biologiskt läkemedel med potentiellt sjukdomsmodifierande verkningsmekanismer. Vanexin-programmet befinner sig för närvarande i fas 2 inom oftalmologi för retinal venocklusion (RVO) och diabetesretinopati (DR), samt i preklinisk fas inom onkologi. Bolaget är baserat i Stockholm och noterat på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet ANNX. Redeye är företagets certifierade rådgivare.
Page 10
10 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Finansiell information i sammandrag Resultaträkning (TSEK) 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Administrationskostnader -2 955 -3 565 -5 851 -5 468 -10 072 Forsknings- och utvecklingskostnader -8 476 -5 102 -16 398 -11 188 -26 241 Övriga rörelseintäkter 288 259 1 164 350 712 Övriga rörelsekostnader -415 -175 -1 022 -252 -1 757 Rörelseresultat -11 558 -8 583 -22 107 -16 557 -37 358 Räntekostnader/intäkter och liknande poster 0 80 34 80 465 Resultat efter finansiella poster -11 557 -8 503 -22 074 -16 477 -36 893 Skatt - - - - - Periodens resultat -11 557 -8 503 -22 074 -16 477 -36 893 Balansräkning (TSEK) 2026 jun 30 2026 mar 31 2025 dec 31 2025 sep 30 2025 jun 30 Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 113 139 164 190 216 Materiella anläggningstillgångar 1 071 1 093 1 116 1 138 1 032 Finansiella anläggningstillgångar 311 311 311 311 311 Summa anläggningstillgångar 1 495 1 543 1 591 1 639 1 559 Omsättningstillgångar Övriga fordringar 630 741 376 388 498 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 597 626 794 607 777 Summa omsättningstillgångar 1 227 1 367 1 170 995 1 275 Likvida medel 5 272 17 068 27 395 36 876 46 257 Summa tillgångar 7 994 19 978 30 156 39 511 49 091 Eget kapital Aktiekapital 11 683 11 683 11 683 11 683 11 683 Summa bundet eget kapital 11 683 11 683 11 683 11 683 11 683 Överkursfond 386 269 386 605 386 605 386 605 386 605 Balanserad förlust -373 356 -373 356 -336 463 -336 463 -336 463 Periodens resultat -22 074 -10 516 -36 893 -26 378 -16 477 Summa fritt eget kapital -9 160 2 733 13 249 23 764 33 665 Totalt eget kapital 2 523 14 416 24 932 35 447 45 348 Långfristiga skulder Långfristiga räntebärande skulder - - - - - Totala långfristiga skulder - - - - - Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 2 418 2 948 2 971 1 539 1 241 Kortfristiga räntebärande skulder - - - - - Övriga kortfristiga skulder 409 327 327 323 366 Upplupna kostnader 2 644 2 288 1 927 2 201 2 136 Totala kortfristiga skulder 5 471 5 563 5 224 4 064 3 743 Summa eget kapital och skulder 7 994 19 978 30 156 39 511 49 091
Page 11
11 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Förändring i eget kapital i sammandrag Bundet eget kapital Fritt eget kapital Aktie- kapital Överkurs- fond Balanserat resultat Periodens resultat Totalt eget kapital IB värde 2026-01-01 11 683 386 605 -336 463 -36 893 24 932 Nyemission 0 Emissionsutgifter -335 -335 Disposition inför bolagsstämmobeslut -36 893 36 893 0 Periodens resultat -22 074 -22 074 UB värde 2026-06-30 11 683 386 270 -373 356 -22 074 2 523 IB värde 2025-01-01 8 821 341 355 -286 211 -50 252 13 713 Nyemission 2 862 47 111 49 973 Emissionsutgifter -1 861 -1 861 Disposition inför bolagsstämmobeslut -50 252 50 252 0 Periodens resultat -16 477 -16 477 UB värde 2025-06-30 11 683 386 605 -336 463 -16 477 45 348 IB värde 2025-01-01 8 821 341 355 -286 211 -50 252 13 713 Nyemission 2 862 47 111 49 973 Emissionsutgifter -1 861 -1 861 Disposition inför bolagsstämmobeslut -50 252 50 252 0 Periodens resultat -36 893 -36 893 UB värde 2025-12-31 11 683 386 605 -336 463 -36 893 24 932 Kassaflöde (TSEK) 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN Rörelseresultat -11 558 -8 583 -22 107 -16 557 -37 358 Ej kassaflödespåverkande poster 48 48 96 96 193 -11 509 -8 535 -22 011 -16 461 -37 165 Räntekostnader/ränteintäkter 0 80 34 80 465 Ökning(-)/minskning(+) övriga omsättningstillgångar 140 -98 -57 -231 -126 Ökning(+)/minskning(-) leverantörsskulder -530 -1 666 -553 -1 717 12 Ökning(+)/minskning(-) övriga kortfristiga rörelseskulder 438 278 799 137 -111 Kassaflöde från den löpande verksamheten -11 461 -9 942 -21 788 -18 192 -36 925 INVESTERINGSVERKSAMHETEN Investeringar i materiella anläggningstillgångar - - - - -129 Investeringar i immateriella anläggningstillgångar - - - - - Investeringar i finansiella anläggningstillgångar - - - - - Kassaflöde från investeringsverksamheten - - - - -129 FINANSIERINGSVERKSAMHETEN Nyemission - 11 310 - 49 973 49 973 Upptagna lån - - - - - Amortering av skuld - - - - - Emissionsomkostnader -335 -340 -335 -1 861 -1 861 Kassaflöde från finansieringsverksamheten -335 10 970 -335 48 112 48 112 Periodens kassaflöde -11 796 1 028 -22 123 29 920 11 058 Likvida medel vid periodens början 17 068 45 229 27 395 16 337 16 337 Likvida medel vid periodens slut 5 272 46 257 5 272 46 257 27 395
Page 12
12 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Nyckeltal 2026 jun 30 2026 mar 31 2025 dec 31 2025 sep 30 2025 jun 30 2025 mar 31 Likvida medel (TSEK) 5 272 17 068 27 395 36 876 46 257 45 229 Resultat per aktie, medeltal YTD (kr) 1) -3,13 -1,49 -5,58 -4,08 -2,67 -1,48 Eget kapital per aktie, medeltal (kr) 1) 0,36 2,04 3,77 5,48 7,36 7,98 Utdelning (kr) 0 0 0 0 0 0 Antal aktier1) 7 059 096 7 059 096 7 059 096 7 059 096 7 059 096 6 618 536 Medelantal aktier YTD1) 7 095 096 7 095 096 6 615 556 6 466 085 6 164 665 5 372 745 Medelantal anställda, st 4 4 4 4 4 4 1) I maj 2025 genomfördes en sammanläggning av aktier 1:100. Nyckeltal för 2025 är därmed omräknade. Ordlista Annexin A5 Annexin kommer från grekiskan Annex och betyder hålla ihop. Annexin A5 är ett kroppseget protein ”försvarsprotein” med flera unika egenskaper, tillhör Annexin-familjen av proteiner. Det skyddar och reparerar cellytan från olika typer av skador. Utöver det visar det på antiinflammatoriska effekter. vanexin (tidigare ANXV) Bolagets läkemedelskandidat som är ett humant rekombinant protein, Annexin A5. Biologiskt läkemedel Preparat vars aktiva substans har producerats i eller renats fram ur material av biologiskt ursprung (levande celler eller vävnad). Ex vivo Vetenskapliga försök eller kliniska prövningar i cell eller vävnadsprover (utanför kroppen). Detta i motsats till analyser och försök som görs i den levande kroppen (in vivo). Fas 1-studie Studie av en läkemedelskandidats säkerhet och tolerabilitet i ett begränsat antal friska personer eller patienter. Fas 2-studie Studie av en läkemedelskandidats säkerhet och effekt hos ett begränsat antal patienter. Senare del av fas 2-studier kan kallas fas 2b och utvärderar optimal dosering av det studerade läkemedlet. Fas 3-studie Bekräftande studie av en läkemedelskandidats effekt och säkerhet i ett stort antal patienter. First-in-Class Produkt med nya och unika verkningsmekanismer och med god effekt som är den första i sitt slag på marknaden. Imaging studie Imaging, eller avbildning, inom medicin är ett vitt begrepp. Inom modern läkemedelsutveckling innebär det ofta att man kopplar exempelvis en kortlivad radioaktiv isotop till en läkemedelssubstans som sedan tillförs kroppen. Med specialiserade kameror kan man då se var i kroppen substansen tar vägen och analysera hur bindningen till organ av intresse sker och hur snabbt substansen elimineras. In vitro (studie) Vetenskapliga försök på laboratorier eller andra modell -system utan att djur är direkt inblandade. In vivo (studie) Vetenskapliga försök eller kliniska prövningar i levande människor eller djur. Detta i motsats till analyser och försök som görs utanför den levande kroppen, till exempel i provrör. Läkemedelskandidat En substans som visat önskade egenskaper och potentiell läkemedelseffekt i in vitro och/eller in vivo- studier. Läkemedelskandidaten är den substans som sedan prövas i människa i kliniska studier och som ännu inte har erhållit marknadsgodkännande. Master cellbank (MCB) En cellbank är ett lager av celler med specifika genomet som är framtagna för användning vid tillverkning av ett specifikt läkemedel. Preklinisk Den del av läkemedelsutvecklingen som äger rum innan en läkemedelskandidat prövas på människor. Preklinisk in vivo modell En sjukdom eller skada framkallas i djur, för att efterlikna ett likvärdigt tillstånd eller sjukdom i människa, så att effekten av Bolagets läkemedelskandidat kan testas. Proof-of-Concept studie En studie, oftast i patienter, som visar att ett läkemedel har en förväntad effekt i relation till den biologiska mekanism som man senare förväntar sig skall ge en signifikant klinisk effekt i större studier. Den görs ofta i ett färre antal patienter än en full fas 2-studie. Retinal venocklusion (RVO) RVO är en kärlsjukdom i ögat där blodflödet i en ven blockeras vilket leder till att blodet stoppas och näthinnan drabbas av bl.a. svullnad och blödningar. Detta kan leda till akut eller progressivt tilltagande blindhet och kan drabba vem som helst, vanligtvis personer över 50 år, utan påvisbar orsak . Rekombinant DNA som kodar för ett speciellt protein (i bolagets fall Annexin A5) förs in i levande cell som till exempel E.coli. Cellen använder hela sitt maskineri och producerar det eftersökta proteinet (kallas rekombinant protein) som sedan renas fram och kan användas som läkemedel. Framställningen är komplicerad vilket leder till relativt dyra läkemedel. Sicklecellanemi (Sickle Cell Disease, SCD) Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som påverkar de röda blodkropparnas form och stabilitet. De röda blodkropparnas form och sönderfall leder till skador i blodkärlens väggar som i sin tur resulterar i försämrad blodförsörjning och organskador. Patienter na med sicklecellanemi råkar regelbundet ut för smärtsamma sicklecellkriser som uppstår när sickleceller blockerar blodkärl i olika delar av kroppen. Sjukdomsmodell En sjukdom eller skada framkallas i celler eller djur, för att efterlikna ett likvärdigt tillstånd eller sjukdom i människa, så att effekten av en läkemedelskandidat kan testas. Terapi Behandling av hälsoproblem, såväl av somatiska (kroppsliga) som psykiska som psykosociala besvär.
Page 13
13 Halvårsrapport januari – juni 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Kammakargatan 48 111 60 Stockholm info@annexinpharma.com www.annexinpharma.com