Interim report
Page 1
1 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Delårsrapport januari - september 2026
Page 2
2 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Januari – september 2026 i sammandrag Annexin Pharmaceuticals AB (publ), 556960-9539 Tredje kvartalet 2026 • Periodens resultat uppgick till -9 488 TSEK (-9 901) • Resultat per aktie uppgick till -1,26 kr (-1,53*) • Eget kapital per aktie uppgick till 1,64 kr (5,48*) • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -9 954 TSEK (-9 252) • Likvida medel uppgick vid kvartalets utgång till 14 436 TSEK (36 876) samt 5 272 TSEK vid kvartalets ingång. Likvida medel beräknas räcka till slutet av februari 2027. Januari – september 2026 • Periodens resultat uppgick till -31 562 TSEK (-26 378) • Resultat per aktie uppgick till -4,19 kr (-4,08*) • Eget kapital per aktie uppgick till 1,64 kr (5,48*) • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -31 742 TSEK (-27 444) • Likvida medel uppgick vid periodens utgång till 14 436 TSEK (36 876) samt 27 395 TSEK vid årets ingång. Ekonomisk översikt TSEK 2026 jul-sep 2025 jul-sep 2026 jan-sep 2025 jan-sep 2025 jan-dec Rörelseresultatet -9 488 -10 055 -31 595 -26 612 -37 358 Periodens resultat -9 488 -9 901 -31 562 -26 378 -36 893 Resultat per aktie (kr) -1,26 -1,53* -4,19 -4,08* -5,58* * Resultat per aktie och Eget kapital per aktie är omräknat för 2025 med hänsyn till den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. Händelser under tredje kvartalet • I juli meddelades att företrädesemissionen tecknats till 98 procent och tillfört 19 ,9 MSEK. • I juli uppdaterades marknaden om rekryteringsstatus i NEXUS-studien med nio patienter inkluderade. • I augusti meddelades att Världshälsoorganisationen (WHO) har föreslagit vanexin som det internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. Tilldelningen av ett INN är en regulatorisk milstolpe oc h bekräftar substansens unika identitet inom det globala läkemedelsnomenklatursystemet. • I augusti meddelades att bolaget utökar NEXUS-studien till att även omfatta patienter som fått en anti-VEGF-injektion. I september meddelades att den första patienten inkluderats. Händelser efter periodens utgång • I oktober meddelades att Annexin slutför patientrekryteringen i NEXUS-studien – flera viktiga kliniska och regulatoriska milstolpar väntar.
Page 3
3 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Vd har ordet Samtliga planerade patienter inkluderade i NEXUS-studien Tredje kvartalet har präglats av ett intensivt kliniskt arbete där vi tagit NEXUS -studien in i en ny och strategiskt viktig fas. Samtliga 12 planerade patienter har nu inkluderats i studien, varav de tre sista är patienter med retinal venocklusion (RVO) där vanexin ges efter en initial anti-VEGF-injektion. Samtidigt fortsätter uppföljningen av patienterna med diabetesretinopati (DR). Hittills har inga begränsande säkerhets - eller tolerabilitetsfynd observerats i vare sig DR- eller RVO-patienter. Parallellt intensifierar vi vårt affärsutvecklingsarbete, där de kliniska framstegen och den planerade regulatoriska dialogen med FDA stärker förutsättningarna. Med patientrekryteringen slutförd i NEXUS-studien går vi nu in i en period med flera viktiga kliniska och regulatoriska milstolpar inför nästa utvecklingsfas: - November 2026: Rapportering av 120 dagars uppföljningsdata från samtliga tre DR-patienter, med fokus på säkerhet, tolerabilitet och effektsignaler. - December 2026: Rapportering av de första 30- dagarsresultaten från samtliga tre RVO-patienter som behandlats med vanexin efter en initial anti-VEGF- injektion. - Fjärde kvartalet 2026 och första kvartalet 2027: Planerad begäran om ett Type C-möte med amerikanska FDA för att diskutera det fortsatta kliniska utvecklingsprogrammet, med fokus på studiedesign och behandlingsstrategi inför fas 2b och fas 3. Förväntad mötestid är i början av 2027. - Första kvartalet 2027: Slutförd patientuppföljning i NEXUS-studien (Last Patient Out), rapportering av topline-data beräknas till slutet av första kvartalet. Dessa milstolpar är centrala för vår fortsatta utvecklingsplan och den planerade dialogen med FDA är särskilt viktig för att optimera utformningen av fas 2b och fas 3-studier inom RVO. Att få FDA:s konkreta syn på de effektmått vi föreslår är viktigt för såväl oss som för potentiella partners. I den utökade RVO-kohorten utvärderar vi en sekventiell behandlingsregim, där vanexin ges efter en initial anti-VEGF-injektion. Vi ser att vissa patienter förbättras avsevärt och i samma utsträckning som efter upprepade anti-VEGF behandlingar, medan andra patienter behöver en eller i vissa fall två anti- VEGF-injektioner. Anti-VEGF är idag standardbehandling vid RVO och används för att snabbt få ner svullnaden i näthinnan. Genom att ge vanexin efter en initial anti-VEGF- behandling är målet att åstadkomma både en snabb minskning av näthinnesvullnaden och en mer långsiktig förbättring av näthinnans funktion. Anti- VEGF tar alltså hand om den akuta fasen, medan vanexin reparerar den underliggande kärlskadan. Behandlingarna avses därmed komplettera varandra snarare än konkurrera. Jag är övertygad om att denna behandlingsstrategi kommer att bli central för programmets fortsatta utveckling. För patienterna finns potential till bättre och mer varaktiga behandlingsresultat utan upprepade anti- VEGF-injektioner. För ögonläkarna kan vanexin innebära både ett alternativ och ett komplement till en etablerad behandling, vilket underlättar ett framtida införande i klinisk praxis. Den planerade fas 2b-studien speglar bättre hur vi ser att vanexin kommer kunna användas när läkemedlet når marknaden, samtidigt som patientrekryteringen i kliniska studier förväntas underlättas. ”Det är glädjande att den planerade patientrekryteringen är slutförd. Nu är fokus viktiga kliniska och regulatoriska milstolpar inför nästa utvecklingsfas.”
Page 4
4 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Tillsammans med den förkortade behandlingstiden från fem till tre dagar stärker vi nu vanexin- programmets kommersiella potential och attraktionskraft gentemot potentiella licenstagare. Även utvecklingen inom DR fortsätter att vara uppmuntrande. I början på sommaren kunde vi för första gången någonsin visa att vanexin även förbättrar den kapillära blodförsörjningen i näthinnan hos DR-patienter, samt att en patient med icke- proliferativ DR med smärtor och stickningar i fötterna självrapporterat en betydande symtomreducering efter vanexin-behandling och som varat i 2-3 månader. I juli fullbordades den första patientkohorten med tre DR-patienter och vi kommer i november göra en utvärdering efter att dessa patienter har följts i 120 dagar. DR representerar ett mycket stort medicinskt behov med miljontals patienter världen över, samtidigt som det idag saknas behandlingar som angriper de underliggande kärlskadorna i sjukdomens tidigare stadier. Möjligheterna att adressera flera ögonsjukdomar är av stor betydelse, inte minst i våra partnerdialoger. Analysen av den samlade datamängden kommer avgöra val av nästa steg inom DR-programmet. Affärsutveckling är fortsatt en central prioritet för Annexin. I början av oktober presenterade vi NEXUS- programmet vid EyeCelerator @ AAO i New Orleans, ett av världens ledande forum inom oftalmologi. Mötet gav oss ytterligare möjligheter att presentera våra kliniska framsteg och föra dialog med potentiella licenspartners. Intresset från potentiella partners är fortsatt gott och diskussionerna fortgår. Topline-data från Nexus-studien och återkoppling från FDA kring den fortsatta kliniska utvecklingen är viktiga komponenter i dessa samtal. Vi bedömer att ett licensavtal blir mer sannolikt när dessa är på plats. Vår läkemedelskandidat har erhållit det preliminära internationella generiska namnet vanexin, vilket är ytterligare ett tecken på programmets mognad inför den fortsatta utvecklingen. Under sommaren genomförde vi en företrädesemission om cirka 20 MSEK vars likviditet bedöms räcka till slutet av februari 2027. Ett aktivt arbete pågår för att säkra bolagets framtida finansiering. Vi har nu tagit de första stegen mot den behandlingsstrategi som jag tror har störst potential att förändra behandlingen av RVO. Samtidigt fortsätter våra observationer inom DR att stärka bilden av vanexins bredare potential. Vårt fokus framåt är tydligt: vi ska sammanfatta data från NEXUS-studien och optimera fas 2b-programmet baserat på FDA:s återkoppling. Det ger oss bästa möjliga förutsättningar för ett framtida partnerskap som kan ta vanexin till marknaden. Anders Haegerstrand, VD
Page 5
5 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Bolaget i korthet Läkemedelskandidaten vanexin Annexin Pharmaceuticals utvecklar den biologiska läkemedelskandidaten vanexin som är ett rekombinant humant protein och bygger på det kroppsegna försvarsproteinet Annexin A5. Annexin A5 är ett urgammalt protein som har till uppgift att skydda och reparera våra celler men som också verkar långsiktigt antiinflammatoriskt. Behandlingsmekanism Annexin A5 uppvisar flera anmärkningsvärda behandlingsmekanismer och en förmåga att hitta skadade och döende celler mycket snabbt genom de specifika molekylära mönster på cellytan som uppstår vid skador och sjukdomstillstånd, till exempel fosfatidylserin (PS). Flera in vitro- och in vivo-studier i sjukdomsmodeller och hjärtkärl- patienter visar att när Annexin A5 injiceras finner det skadade cellytor genast och bygger en sköld på cellytan inom några sekunder och förblir bundet under några timmar. Förutom att Annexin A5 omedelbart hittar skadade celler som har PS på sin yta och bygger en sköld på cellytan återsluter det även det skadade cellmembranet och lugnar ner ett överaktivt immunförsvar inne i blodkärlen vilket leder till en anti- inflammatorisk effekt. Därigenom har Annexin A5 en tvåstegseffekt: först omedelbart reparerande och därefter långsiktigt antiinflammatorisk på skadade celler, speciellt i våra blodkärl och hjärtat. Läkemedelskandidaten vanexin är avsedd att tillföras intravenöst till patienter med akuta skador i blodkärl där man kan förvänta minskad försvarsförmåga och där kroppseget Annexin A5 inte räcker till på grund av att cellerna blivit uttömda och inte hinner producera tillräcklig mängd Annexin A5 för den uppkomna skadan. Därigenom skulle vanexin förbättra kroppens egen förmåga att skydda och reparera blodkärlen och därmed minska lidande och förhoppningsvis dödlighet för flera patientgrupper med både mindre vanliga kärlsjukdomar och stora folksjukdomar. Under senare år har Annexin A5 också pekats ut som en lämplig kandidat för att behandla cancer, inflammatorisk tarmsjukdom och sicklecellanemi. Forskningsläge och tester Inom läkemedelsforskningen är intresset för Annexin A5 stort och här står bolaget väl positionerat. Fler än 20 prekliniska studier har utförts av både bolaget och oberoende forskare som visar på Annexin A5:s anmärkningsvärda förmåga att reparera skadade och inflammerade kärl. Dessa starka prekliniska data för det kroppsegna proteinet indikerar att det finns goda skäl att förvänta sig positiva kliniska data på människa. Annexin A5 har testats avseende säkerhet och effekter i ett stort antal sjukdomsmodeller både in vitro och in vivo, där flera studier har genomförts av ledande forskare oberoende av bolaget. Inom ögonsjukdomar har Annexin A5 bland annat visats kunna blockera den klump av röda blodkroppar som anses ligga bakom retinal venocklusion (RVO), en sjukdom som kan leda till blindhet eller allvarliga synnedsättningar. Studier har också visat att en låg halt av Annexin A5 är direkt kopplad till ökad risk för tidig hjärtinfarkt före 45 års ålder och en preklinisk proof-of-concept-studie visar att behandling med Annexin A5 leder till en minskning av omfattningen av hjärtinfarkten och en signifikant förbättring av hjärtfunktionen. Studieresultaten styrker den terapeutiska roll som Annexin A5 kan ha inom hjärt- och kärlsjukdomar genom att minska de långsiktigt skadliga konsekvenserna av hjärtinfarkt på hjärtfunktionen. I studier inom cancer har Annexin A5 visats reducera tumörtillväxt i samma grad som viktiga cancerläkemedel s.k. check-point inhibitors men genom en unik, potentiellt kompletterande mekanism. Resultat i modeller av inflammatorisk tarmsjukdom, som exempelvis ulcerös kolit och Chrons sjukdom, visar att Annexin A5 har en kraftfull antiinflammatorisk och skyddande effekt i tarmen. Utöver dessa indikationer finns positiva forskningsresultat i andra sjukdomsmodeller som stöder en effekt i exempelvis ebola och den genetiska blodsjukdomen sicklecellanemi. Struktur av Annexin A5, från Protein Data Bank (PDB: 1AVR), NGL. Strategi Annexins strategi är att fokusera på att i egen regi eller tillsammans med en partner genomföra en klinisk fas 2b-studie i patienter med RVO, en indikation där sannolikheten att påvisa effekt på ett tids- och kostnadseffektivt sätt bedöms vara god. RVO är en kärlsjukdom i ögat där blodflödet i ögats vener blockeras. Sjukdomen, som kan drabba vem som helst, kan leda till akut eller progressivt tilltagande blindhet. Det finns i dagsläget inga läkemedel som kan ta bort den blockering som orsakar RVO eller som kan förebygga eller reparera skador i blodkärlen hos patienter på samma sätt som Annexin A5. Därmed har behandling med vanexin förutsättning att bli ett verkligt genombrott. I februari 2025 rapporterades lovande resultat från bolagets fas 2a-studie inom RVO, en proof-of-concept studie som utförts i USA. Läkemedelskandidaten vanexin uppvisade en gynnsam säkerhetsprofil, vilket var det viktigaste målet med studien. Under 2025 togs beslut att bredda vanexins möjliga indikationsområde inom oftalmologi till att även adressera diabetesretinopati (DR), varför en proof-of-concept studie påbörjades. Tidigare resultat och fortsatta studier ökar potentiella partners intresse för ett framtida licensavtal. Uppstartsarbete inom cancersatsning inleddes i början av 2023 eftersom bolaget ser en potential för vanexin hos patienter som inte svarar på existerande läkemedel, eller i kombination med dessa för att förbättra effekten. Bolaget bedömer att vanexin har potential att bli First-in-Class för flera patientgrupper där det finns stora icke tillgodosedda medicinska behandlingsbehov.
Page 6
6 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Kommentarer till rapporten Siffror inom parentes anger utfall för motsvarande period föregående år. Om ej annat anges avses belopp i TSEK. Samtliga belopp som anges är korrekt avrundade vilket ibland leder till att vissa summeringar inte stämmer. Resultat Juli – september 2026 Administrationskostnaderna uppgick till -2 611 TSEK (-2 348), vilka till stor del är relaterade till arbete inom affärsutveckling, främst i USA. Annexin flyttade även till ett mindre kontor i augusti, vilket medfört en liten engångskostnad, men som medför framtida besparing. Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till -6 888 TSEK (-7 053). Kostnaderna är främst hänförliga till den kliniska fas 2a-studien inom diabetesretinopati och RVO i Storbritannien och Tyskland samt patent. Övriga rörelseintäkter uppgick till 120 TSEK (63) och övriga rörelsekostnader uppgick till -109 TSEK (-717), vilka i sin helhet är kursdifferenser. Rörelseresultatet uppgick till -9 488 TSEK (-10 055). Summa finansiella poster uppgick till 0 TSEK (154) bestående av netto ränteintäkter. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -9 488 TSEK (-9 901). Periodens resultat uppgick till -9 488 TSEK (-9 901). Resultat per aktie uppgick till -1,26 kr (-1,53). 2025 års resultat per aktie är beräknat på det genomsnittligt antal aktier som fanns registrerade hos Bolagsverket under perioden, efter den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. Januari – september 2026 Administrationskostnaderna uppgick till -8 462 TSEK (-7 815), vilka till stor del är relaterade till arbete inom affärsutveckling, främst i USA. Forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till -23 286 TSEK (-18 240). Ökade kostnader är främst hänförliga till den kliniska fas 2a-studien inom diabetesretinopati och RVO i Storbritannien och Tyskland med majoritet av patientinkludering under 2026 samt breddad patentportfölj. Övriga rörelseintäkter uppgick till 1 285 TSEK (412) och övriga rörelsekostnader uppgick till -1 131 TSEK (-969), vilka i sin helhet är kursdifferenser. Rörelseresultatet uppgick till -31 595 TSEK (-26 612). Summa finansiella poster uppgick till 34 TSEK (234) bestående av netto ränteintäkter. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -31 562 TSEK (-26 378). Periodens resultat uppgick till -31 562 TSEK (-26 378). Resultat per aktie uppgick till -4,19 kr (-4,08). 2025 års resultat är beräknat på det genomsnittligt antal aktier som fanns registrerade hos Bolagsverket under perioden, efter den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. Kassaflöde Juli – september 2026 Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -9 954 TSEK (-9 252). Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till -178 TSEK (-129). Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 19 295 TSEK (0). Periodens kassaflöde uppgick till 9 164 TSEK (-9 381). Januari – september 2026 Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -31 742 TSEK (-27 444). Kassaflödet från investeringsverksamheten uppgick till -178 TSEK (-129). Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 18 960 TSEK (48 112) där de 18 960 TSEK hänförs till den företrädesemission om cirka 20 MSEK som avslutades i juli 2026 och de 48 112 TSEK föregående år hänför sig till den företrädesemission om cirka 50 MSEK brutto som slutfördes våren 2025. Periodens kassaflöde uppgick till -12 959 TSEK (20 539). Investeringar Då bolaget är i tidig utvecklingsfas är bedömningen att varken interna och/eller externa utvecklingskostnader kan aktiveras utan kostnadsförs direkt i resultaträkningen. Inga andra väsentliga investeringar är gjorda under perioden, ej heller under motsvarande period förra året. Avskrivningar uppgick till -48 TSEK (-48) i kvartalet, varav majoriteten är hänförliga till immateriella anläggningstillgångar i form av förvärvade patent. Finansiell ställning Likvida medel uppgick per 30 september 2026 till 14 436 TSEK (36 876). Soliditeten uppgick till 70 procent (90 procent). Bolagets egna kapital var vid periodens utgång 12 330 TSEK (35 447). Eget kapital per aktie var 1,64 kr (5,48), beräknat på medelantal aktier 7 539 198 (6 466 085). 2025 är justerat för den sammanläggning av aktier 1:100 som slutfördes i juni 2025. I april meddelades att bolaget säkerställt en bryggfinansiering med de fyra största ägarna om totalt 4 MSEK jämnt fördelat på respektive huvudägare som bolaget kan avropa i trancher vid behov med start 1 juni 2026. Avtalen förföll 30 september 2026 utan att ha utnyttjats. I juli slutfördes en företrädesemission om cirka 20 MSEK för att, vid full teckning, finansiera bolaget fram till årets slut och därmed säkerställa fortsatt genomförande av bolagets pågående fas 2a- studie i RVO och DR. Bolagets befintliga långsiktiga huvudägare, som tillsammans äger cirka 60 procent av bolaget, åtog sig att minst teckna sina respektive pro-rata andelar. Företrädesemissionen tecknades till 98 procent motsvarande 19,9 MSEK. Bolagets finansiering av verksamheten bedöms nu vara säkerställd till slutet av februari 2027. Styrelsen och ledningen arbetar aktivt med att utvärdera olika alternativ till ytterligare finansiering framåt samt bedömer att bolaget har goda förutsättningar att säkerställa detta. Skulle avgörande förutsättningar ej infrias, föreligger en risk rörande bolagets fortsatta drift.
Page 7
7 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Aktien Annexin Pharmaceuticals AB (publ) aktie noterades på Nasdaq First North Growth Market, Stockholm den 19 april 2017 under namnet ANNX. Redeye är bolagets Certified Adviser. Per 30 september 2026 hade bolaget 8 718 182 utestående aktier registrerade hos Bolagsverket. Aktiens kvotvärde uppgick till 1,65500 kr. Bolagets aktiekurs stängde den 30 september 2026 på 8,82 SEK motsvarande ett börsvärde om 76 894 TSEK (197 655). Den 26 augusti 2026 betalades 13,65 SEK per aktie vilket var högst under perioden och den 30 september 2026 betalades 8,82 SEK per aktie vilket var lägst under perioden. I juli 2026 slutfördes företrädesemissionen om cirka 20 MSEK. Nyemission ökade totala antalet aktier med totalt 1 659 086 aktier, från 7 059 096 till 8 718 182 aktier, motsvarande en total utspädning om cirka 19,0 procent av aktiekapitalet och antalet röster. Teckningsoptioner Ledande befattningshavare och styrelseordförande har förvärvat 11 400 000 teckningsoptioner av serie 2024/2027, motsvarande en utspädning om cirka 2,1 procent vid tid för beslutet som fattades på den extra bolagsstämman 9 oktober 2024. Teckningsoptionerna gavs ut vederlagsfritt. Nyttjandeperiod är 1 oktober – 31 december 2027. Det omräknade lösenpriset är 150 SEK och en option ger rätt att teckna 0,0102 aktier. Aktieägare Enligt Aktieboken som förs av Euroclear Sweden AB hade Annexin Pharmaceuticals cirka 1 700 ägare per 30 september 2026. Information gällande aktieägare och innehav uppdateras varje kvartal på bolagets hemsida www.annexinpharma.se. En sammanläggning av aktier 1:100 slutfördes i juni 2025. Översikt av aktieägare per den 30 september 2026: Antal aktier Andel aktier/ röster, % Mikael Lönn 2 252 554 25,8% Arne Andersson 1 252 427 14,4% Sebastian Jahreskog 803 803 9,2% Magnus Claesson 712 783 8,2% Avanza Pension 549 666 6,3% Lars Hallén (dödsbo) m. fam. 308 000 3,5% Mattias Willman 252 020 2,9% Nordnet Pensionsförsäkring 244 647 2,8% Thorbjörn Fridh m. fam. 177 266 2,0% Urban Alm 126 945 1,5% Övriga 2 038 701 23,4% Totalt antal aktier 8 718 182 100,0% Tabellerna är justerade från Euroclears lista för aktieägare Arne Andersson, då större delen av innehavet finns hos Avanza Pension. Anställda Bolagets antal anställda var vid periodens utgång 4 (4). Transaktioner med närstående Styrelseledamot och även huvudägare Mikael Lönn ingick avtal i april 2026 om en brygglånefacilitet om totalt 1 MSEK med förfall 30 september 2026. Total lånefacilitet bland de fyra största ägarna var 4 MSEK. Ingen dragning utfördes. Mikael Lönn är delägare i Redeye AB där Mikael Lönn också är styrelseledamot. Annexin har under januari – september 2026 köpt tjänster från Redeye AB för totalt 405 TSEK relaterat till analys och certified advisor. Händelser perioden januari – september 2026 • I januari utsågs Pareto Securities AB till likviditetsgarant i syfte att främja en god likviditet i Annexins aktie samt att minska spreaden mellan köp- och säljkurser under pågående handel. • I februari meddelades gynnsamma resultat i den pågående fas 2a-studie inom DR och RVO för de första två behandlade patienterna, vilket ger positiva indikationer för fortsatta studier. • I februari meddelades kostnadsbesparing samt senareläggning av vissa aktiviteter, vilket förlänger bolagets beräknade kassalikviditet till och med juni 2026. • I april meddelades att bolaget säkerställt en bryggfinansiering om cirka 4 MSEK och avser att genomföra en företrädesemission om cirka 20 MSEK under sommaren 2026, som vid full teckning finansierar bolaget fram till årets slut och därmed säkerställer fortsatt genomförande av bolagets pågående fas 2a-studie i RVO och DR. Bolagets befintliga långsiktiga huvudägare, som tillsammans äger cirka 60 procent av bolaget, har åtagit sig att minst teckna sina respektive pro- rata andelar av en sådan företrädesemission. • I april meddelades att bolaget accelererar patientrekryteringstakten i NEXUS-studien och att fem patienter, två med DR och tre med RVO, har behandlats utan säkerhetsrelaterade fynd. • I april meddelades att Annexin fått kliniskt prövningsgodkännande i Tyskland för att bredda patientrekryteringen i NEXUS-studien. • I maj meddelades att Annexin utvärderar en tredagarsbehandling med vanexin för patienter med RVO. • I juni meddelades att en företrädesemission om cirka 20 MSEK, säkerställd till cirka 60 procent, med en övertilldelningsoption om upp till cirka 5 MSEK, ämnas genomföras. • I juni uppdaterades marknaden om fortsatt lovande data från NEXUS-studien – som visar på förbättrad blodförsörjning i näthinnan i både RVO och DR. • I början av juli meddelades att företrädesemissionen tecknats till 98 procent och tillförde bolaget cirka 19,9 MSEK. • I juli uppdaterades marknaden om rekryteringsstatus i NEXUS- studien med nio patienter inkluderade. • I augusti meddelades att Världshälsoorganisationen (WHO) har föreslagit vanexin som det internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. Tilldelningen av ett INN är en regulatorisk milstolpe och bekräftar substansens unika identitet inom det globala läkemedelsnomenklatursystemet. • I augusti meddelades att bolaget utökar NEXUS-studien till att även omfatta patienter som fått en anti-VEGF-injektion. I september meddelades att den första patienten inkluderats. Händelser efter periodens utgång • I oktober meddelades att Annexin slutför patientrekryteringen i NEXUS-studien – flera viktiga kliniska och regulatoriska milstolpar väntar.
Page 8
8 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Bolagets väsentliga uppskattningar och bedömningar finns beskrivna i årsredovisningen för 2025. Inga väsentliga förändringar har uppkommit därefter. Framtida finansieringsbehov Med utfall om cirka 19,9 MSEK brutto från den företrädesemission som genomfördes i juli 2026, bedömer styrelsen att bolagets finansiering av verksamheten nu är säkerställd till slutet av februari 2027. Styrelsen och ledningen arbetar aktivt med och utvärderar olika alternativ till ytterligare finansiering framåt samt bedömer att bolaget har goda förutsättningar att säkerställa detta. Skulle avgörande förutsättningar ej infrias, föreligger en risk rörande bolagets fortsatta drift. Redovisningsprinciper Rapporten är upprättad i enlighet med BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning, K3. Bolagets tillgångar och skulder upptas till anskaffningsvärdet respektive nominellt värde om ej annat framgår. Kommande rapporttillfällen • 11 februari 2027 – Q4 rapport 2026 Rapporter och information kommer att finnas tillgängliga på bolagets hemsida, annexinpharma.se/investerare/financial-reports samma dag som offentliggörande. Revisorsgranskning Rapporten har inte varit föremål för granskning av Annexin Pharmaceuticals revisor. Rapporten kommer att offentliggöras genom pressmeddelande och kommer att finnas tillgängliga på bolagets hemsida, annexinpharma.se/investerare/financial-reports samma dag som offentliggörande.
Page 9
9 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Ansvarsfriskrivning Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som kan vara framåtblickande. Dessa faktiska framtida resultat kan skilja sig delvis eller väsentligt från dessa bäst bedömda uttalanden vid varje tidpunkt. Faktorer som kan påverka bolagets resultat utgörs av bland annat utvecklingen inom utvecklingsprogrammen, av prekliniska och kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska omständigheter, omfattningen av bolagets immateriella rättigheter och begränsningar till följd av tredje parts potentiella immateriella rättigheter, utveckling av valutakurser- och politiska risker m.m. Styrelsens och verkställande direktörens intygande Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför. Stockholm den 22 oktober 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Jan Nilsson Carl-Fredrik Lindner Styrelseordförande Styrelseledamot Mikael von Euler Mikael Lönn Styrelseledamot Styrelseledamot Anders Haegerstrand VD För ytterligare information, vänligen kontakta: Anders Haegerstrand, vd Mobil: +46 705 755 037 E-mail: anders.haegerstrand@annexinpharma.com Susanne Andersson, CFO Mobil: +46 730 668 904 E-mail: susanne.andersson@annexinpharma.com Rapporten kan ses på bolagets hemsida: annexinpharma.se/investerare/financial-reports Redeye Nordic Growth AB är företagets Certified Adviser och kan nås på certifiedadviser@redeye.se eller på telefon +46 8 121 576 90 Om Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Annexin Pharmaceuticals är ett bioteknikföretag i klinisk fas med verksamhet inom de terapeutiska områdena oftalmologi och onkologi. Företaget utvecklar vanexin (tidigare ANXV), ett rekombinant humant Annexin A5-protein, som ett first-in-class biologiskt läkemedel med potentiellt sjukdomsmodifierande verkningsmekanismer. Vanexin-programmet befinner sig för närvarande i fas 2 inom oftalmologi för retinal venocklusion (RVO) och diabetesretinopati (DR), samt i preklinisk fas inom onkologi. Bolaget är baserat i Stockholm och noterat på Nasdaq First North Growth Market under kortnamnet ANNX. Redeye är företagets certifierade rådgivare.
Page 10
10 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Finansiell information i sammandrag Resultaträkning (TSEK) 2026 jul-sep 2025 jul-sep 2026 jan-sep 2025 jan-sep 2025 jan-dec Administrationskostnader -2 611 -2 348 -8 462 -7 815 -10 072 Forsknings- och utvecklingskostnader -6 888 -7 053 -23 286 -18 240 -26 241 Övriga rörelseintäkter 120 63 1 285 412 712 Övriga rörelsekostnader -109 -717 -1 131 -969 -1 757 Rörelseresultat -9 488 -10 055 -31 595 -26 612 -37 358 Räntekostnader/intäkter och liknande poster 0 154 34 234 465 Resultat efter finansiella poster -9 488 -9 901 -31 562 -26 378 -36 893 Skatt - - - - - Periodens resultat -9 488 -9 901 -31 562 -26 378 -36 893 Balansräkning (TSEK) 2026 sep 30 2026 jun 30 2026 mar 31 2025 dec 31 2025 sep 30 Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 87 113 139 164 190 Materiella anläggningstillgångar 1 048 1 071 1 093 1 116 1 138 Finansiella anläggningstillgångar 489 311 311 311 311 Summa anläggningstillgångar 1 624 1 495 1 543 1 591 1 639 Omsättningstillgångar Övriga fordringar 820 630 741 376 388 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 781 597 626 794 607 Summa omsättningstillgångar 1 601 1 227 1 367 1 170 995 Likvida medel 14 436 5 272 17 068 27 395 36 876 Summa tillgångar 17 662 7 994 19 978 30 156 39 511 Eget kapital Aktiekapital 14 429 11 683 11 683 11 683 11 683 Summa bundet eget kapital 14 429 11 683 11 683 11 683 11 683 Överkursfond 402 819 386 269 386 605 386 605 386 605 Balanserad förlust -373 356 -373 356 -373 356 -336 463 -336 463 Periodens resultat -31 562 -22 074 -10 516 -36 893 -26 378 Summa fritt eget kapital -2 098 -9 160 2 733 13 249 23 764 Totalt eget kapital 12 330 2 523 14 416 24 932 35 447 Långfristiga skulder Långfristiga räntebärande skulder - - - - - Totala långfristiga skulder - - - - - Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 1 863 2 418 2 948 2 971 1 539 Kortfristiga räntebärande skulder - - - - - Övriga kortfristiga skulder 364 409 327 327 323 Upplupna kostnader 3 104 2 644 2 288 1 927 2 201 Totala kortfristiga skulder 5 331 5 471 5 563 5 224 4 064 Summa eget kapital och skulder 17 662 7 994 19 978 30 156 39 511
Page 11
11 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Förändring i eget kapital i sammandrag Bundet eget kapital Fritt eget kapital Aktie- kapital Överkurs- fond Balanserat resultat Periodens resultat Totalt eget kapital IB värde 2026-01-01 11 683 386 605 -336 463 -36 893 24 932 Nyemission 2 746 17 163 19 909 Emissionsutgifter -949 -949 Disposition inför bolagsstämmobeslut -36 893 36 893 0 Periodens resultat -31 562 -31 562 UB värde 2026-09-30 14 429 402 819 -373 356 -31 562 12 330 IB värde 2025-01-01 8 821 341 355 -286 211 -50 252 13 713 Nyemission 2 862 47 111 49 973 Emissionsutgifter -1 861 -1 861 Disposition inför bolagsstämmobeslut -50 252 50 252 0 Periodens resultat -26 378 -26 378 UB värde 2025-09-30 11 683 386 605 -336 463 -26 378 35 447 IB värde 2025-01-01 8 821 341 355 -286 211 -50 252 13 713 Nyemission 2 862 47 111 49 973 Emissionsutgifter -1 861 -1 861 Disposition inför bolagsstämmobeslut -50 252 50 252 0 Periodens resultat -36 893 -36 893 UB värde 2025-12-31 11 683 386 605 -336 463 -36 893 24 932 Kassaflöde (TSEK) 2026 jul-sep 2025 jul-sep 2026 jan-sep 2025 jan-sep 2025 jan-dec DEN LÖPANDE VERKSAMHETEN Rörelseresultat -9 488 -10 055 -31 595 -26 612 -37 358 Ej kassaflödespåverkande poster 48 48 145 145 193 -9 439 -10 007 -31 450 -26 467 -37 165 Räntekostnader/ränteintäkter 0 154 34 234 465 Ökning(-)/minskning(+) övriga omsättningstillgångar -374 280 -432 49 -126 Ökning(+)/minskning(-) leverantörsskulder -555 298 -1 108 -1 419 12 Ökning(+)/minskning(-) övriga kortfristiga rörelseskulder 415 23 1 214 160 -111 Kassaflöde från den löpande verksamheten -9 954 -9 252 -31 742 -27 444 -36 925 INVESTERINGSVERKSAMHETEN Investeringar i materiella anläggningstillgångar - -129 - -129 -129 Investeringar i immateriella anläggningstillgångar - - - - - Investeringar i finansiella anläggningstillgångar -178 - -178 - - Kassaflöde från investeringsverksamheten -178 -129 -178 -129 -129 FINANSIERINGSVERKSAMHETEN Nyemission 19 909 - 19 909 49 973 49 973 Upptagna lån - - - - - Amortering av skuld - - - - - Emissionsomkostnader -614 - -949 -1 861 -1 861 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 19 295 0 18 960 48 112 48 112 Periodens kassaflöde 9 164 -9 381 -12 959 20 539 11 058 Likvida medel vid periodens början 5 272 46 257 27 395 16 337 16 337 Likvida medel vid periodens slut 14 436 36 876 14 436 36 876 27 395
Page 12
12 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Nyckeltal 2026 sep 30 2026 jun 30 2026 mar 31 2025 dec 31 2025 sep 30 2025 jun 30 Likvida medel (TSEK) 14 436 5 272 17 068 27 395 36 876 46 257 Resultat per aktie, medeltal YTD (kr) 1) -4,19 -3,13 -1,49 -5,58 -4,08 -2,67 Eget kapital per aktie, medeltal (kr) 1) 1,64 0,36 2,04 3,77 5,48 7,36 Utdelning (kr) 0 0 0 0 0 0 Antal aktier1) 8 718 182 7 059 096 7 059 096 7 059 096 7 059 096 7 059 096 Medelantal aktier YTD1) 7 539 198 7 059 096 7 059 096 6 615 556 6 466 085 6 164 665 Medelantal anställda, st 4 4 4 4 4 4 1) I juni 2025 slutfördes en sammanläggning av aktier 1:100. Nyckeltal för 2025 är därmed omräknade. Ordlista Annexin A5 Annexin kommer från grekiskan Annex och betyder hålla ihop. Annexin A5 är ett kroppseget protein ”försvarsprotein” med flera unika egenskaper, tillhör Annexin-familjen av proteiner. Det skyddar och reparerar cellytan från olika typer av skador. Utöver det visar det på antiinflammatoriska effekter. vanexin (tidigare ANXV) Bolagets läkemedelskandidat som är ett humant rekombinant protein, Annexin A5. Biologiskt läkemedel Preparat vars aktiva substans har producerats i eller renats fram ur material av biologiskt ursprung (levande celler eller vävnad). Diabetesretinopati (DR) DR är en allvarlig ögonsjukdom och en av de främsta orsakerna till synnedsättning och blindhet hos personer med diabetes. Sjukdomen uppstår när höga blodsockernivåer skadar de små blodkärlen i näthinnan, vilket leder till läckage, syrebrist och bildandet av nya, sköra blodkärl. Ex vivo Vetenskapliga försök eller kliniska prövningar i cell eller vävnadsprover (utanför kroppen). Detta i motsats till analyser och försök som görs i den levande kroppen (in vivo). Fas 1-studie Studie av en läkemedelskandidats säkerhet och tolerabilitet i ett begränsat antal friska personer eller patienter. Fas 2-studie Studie av en läkemedelskandidats säkerhet och effekt hos ett begränsat antal patienter. Senare del av fas 2-studier kan kallas fas 2b och utvärderar optimal dosering av det studerade läkemedlet. Fas 3-studie Bekräftande studie av en läkemedelskandidats effekt och säkerhet i ett stort antal patienter. First-in-Class Produkt med nya och unika verkningsmekanismer och med god effekt som är den första i sitt slag på marknaden. Imaging studie Imaging, eller avbildning, inom medicin är ett vitt begrepp. Inom modern läkemedelsutveckling innebär det ofta att man kopplar exempelvis en kortlivad radioaktiv isotop till en läkemedelssubstans som sedan tillförs kroppen. Med specialiserade kameror kan man då se var i kroppen substansen tar vägen och analysera hur bindningen till organ av intresse sker och hur snabbt substansen elimineras. In vitro (studie) Vetenskapliga försök på laboratorier eller andra modell -system utan att djur är direkt inblandade. In vivo (studie) Vetenskapliga försök eller kliniska prövningar i levande människor eller djur. Detta i motsats till analyser och försök som görs utanför den levande kroppen, till exempel i provrör. Läkemedelskandidat En substans som visat önskade egenskaper och potentiell läkemedelseffekt i in vitro och/eller in vivo- studier. Läkemedelskandidaten är den substans som sedan prövas i människa i kliniska studier och som ännu inte har erhållit marknadsgodkännande. Master cellbank (MCB) En Master Cell Bank är ett kvalitetssäkrat lager av nedfrysta celler med definierade genetiska egenskaper, som utgör grunden för en konsekvent och reproducerbar tillverkning av ett biologiskt läkemedel. Preklinisk Den del av läkemedelsutvecklingen som äger rum innan en läkemedelskandidat prövas på människor. Preklinisk in vivo modell En sjukdom eller skada framkallas i djur, för att efterlikna ett likvärdigt tillstånd eller sjukdom i människa, så att effekten av Bolagets läkemedelskandidat kan testas. Proof-of-Concept studie En studie, oftast i patienter, som visar att ett läkemedel har en förväntad effekt i relation till den biologiska mekanism som man senare förväntar sig skall ge en signifikant klinisk effekt i större studier. Den görs ofta i ett färre antal patienter än en full fas 2-studie. Retinal venocklusion (RVO) RVO är en kärlsjukdom i ögat där blodflödet i en ven blockeras vilket leder till att blodet stoppas och näthinnan drabbas av bl.a. svullnad och blödningar. Detta kan leda till akut eller progressivt tilltagande blindhet och kan drabba vem som helst, vanligtvis personer över 50 år, utan påvisbar orsak. Rekombinant DNA som kodar för ett speciellt protein (i bolagets fall Annexin A5) förs in i levande cell som till exempel E.coli. Cellen använder hela sitt maskineri och producerar det eftersökta proteinet (kallas rekombinant protein) som sedan renas fram och kan användas som läkemedel. Framställningen är komplicerad vilket leder till relativt dyra läkemedel. Sicklecellanemi (Sickle Cell Disease, SCD) Sicklecellanemi är en ärftlig sjukdom som påverkar de röda blodkropparnas form och stabilitet. De röda blodkropparnas form och sönderfall leder till skador i blodkärlens väggar som i sin tur resulterar i försämrad blodförsörjning och organskador. Patienter na med sicklecellanemi råkar regelbundet ut för smärtsamma sicklecellkriser som uppstår när sickleceller blockerar blodkärl i olika delar av kroppen. Sjukdomsmodell En sjukdom eller skada framkallas i celler eller djur, för att efterlikna ett likvärdigt tillstånd eller sjukdom i människa, så att effekten av en läkemedelskandidat kan testas. Terapi Behandling av hälsoproblem, såväl av somatiska (kroppsliga) som psykiska som psykosociala besvär.
Page 13
13 Delårsrapport januari – september 2026 Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Annexin Pharmaceuticals AB (publ) Wallingatan 37 111 24 Stockholm info@annexinpharma.com www.annexinpharma.se