Interim report
Page 1
BiBBInstruments AB Halvårsrapport Q2 2026 BiBBInstruments AB (publ) Medicon Village, SE-223 81 Lund, Sverige Besöksadress: Scheeletorget 1, Lund Telefon: +46 708 99 94 86 E-post: info@bibbinstruments.com 2026-01-01 – 2026-06-30
Page 2
Höjdpunkter under och efter andra kvartalet Finansiella nyckeltal Kliniska erfarenheter av EndoDrill® GI presenterades vid ESGE Days 2026, där Mayo Clinic i Jacksonville rappor- terade det första kliniska patientfallet med EndoDrill® GI i nedre mag-tarmkanalen. Provtagningen resulterade i rikligt vävnadsmaterial med ett enda stick och utan rapporterade komplikationer. Utfallet i BiBBInstruments företrädesemission offentliggjordes. Företrädesemissionen teckna- des till cirka 56,5 procent och emissionsgarantier togs i anspråk med cirka 13,0 procent. Genom företrädesemissionen tillfördes Bolaget cirka 41,9 MSEK före emissionskostnader. Positiva kliniska resultat för EndoDrill® GI pre- senterades vid Digestive Disease Week (DDW) 2026 i Chicago, där instrumentet uppvisade god diagnostisk användbarhet och säkerhetsprofil i en klinisk fallserie. 21 maj 202615 april 2026 7 maj 2026 Siffror i parentes är från föregående period 2025. Definitioner *Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Antal aktier i BiBB per den 30 juni 2026: 160 983 149 aktier (40 739 302). **Soliditet: Egna kapitalets andel av balansomslutningen. I parentes ovan beskrivs motsvarande period föregående år. Med ”BiBB” eller ”Bolaget” avses BiBBInstruments AB (publ) (org.nr: 556938–9512). (2026-04-01 – 2026-06-30) • Nettoomsättningen uppgick till 472 (0) KSEK. • Resultatet efter finansiella poster uppgick till -5 635 (-3 806) KSEK. • Resultatet per aktie* uppgick till -0,05 (-0,09) SEK. • Likvida medel uppgick till 35 443 (15 814) KSEK. • Soliditeten** uppgick till cirka 96,1 (94,9) %. KVARTAL 2 BiBB erhöll ett Notification of Grant från den kinesiska patentmyndigheten CNIPA för Bolagets andra EndoDrill®-patentfamilj, vilket ger patentskydd i Kina till år 2040 efter slutförda administrativa formaliteter. 23 juni 2026 (2026-01-01 – 2026-06-30) • Nettoomsättningen uppgick till 585 (39) KSEK. • Resultatet efter finansiella poster uppgick till -10 430 (-6 693) KSEK. • Resultatet per aktie* uppgick till -0,13 (-0,17) SEK. • Likvida medel uppgick till 35 443 (15 814) KSEK. • Soliditeten** uppgick till cirka 96,1 (94,9) %. SEX MÅNADER HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 3
Europa – nästa steg i kommersialiseringen 3 HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 4
Under och direkt efter det andra kvartalet har BiBB tagit flera viktiga steg i genomförandet av bolagets kommersiella strategi. Etableringen av vårt första europeiska distributionspartnerskap med Palex Medical Spain och den första ordern på EndoDrill® GI markerar nästa steg i bolagets kommersiella expansion i Europa. Samtidigt fortsätter marknadsintroduktionen i USA, den kliniska evidensen stärks genom nya presentationer från ledande amerikanska sjukhus och den globala patentportföljen fortsätter att växa. Etableringen i Europa markerar nästa steg i kommersialiseringen VD FREDRIK LINDBLAD HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 4 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning4
Page 5
I samband med företrädesemissionen i våras kommunicerade vi tre tydliga prioriteringar för BiBBs fortsatta utveckling: fortsatt marknadsintroduktion i USA, etablering i Europa samt vidareutveckling av EndoDrill®-plattformen. Under de senaste månaderna har vi tagit viktiga steg inom samtliga dessa områden. Europa går från plan till verklighet Den viktigaste kommersiella milstolpen under perioden var avtalet med Palex Medical Spain, det största operativa bolaget inom Palex Group – en av Europas ledande distributionskoncerner inom medicinteknik. Redan två veckor efter avtalets undertecknande erhöll vi den första europeiska ordern på EndoDrill® GI – ett viktigt första steg i den kommersiella etableringen i Europa. Under hösten kommer Palex att introducera EndoDrill® GI vid utvalda ledande EUS-center samtidigt som marknadsaktiviteter genomförs runt om i landet. Spanien, som är en av Europas ledande marknader för EUS-biopsier, utgör startpunkten för vår europeiska satsning. Samtidigt fortsätter vi dialoger kring ytterligare marknader inom Palex Groups nätverk. USA utvecklas steg för steg Även i USA fortsätter arbetet tillsammans med TaeWoong Medical USA. Under kvartalet uppgick försäljningen till 51 460 USD, motsvarande cirka 472 KSEK, vilket är den högsta kvartalsförsäljningen sedan marknadsintroduktionen inleddes under 2025. Vi befinner oss fortfarande i ett tidigt kommersiellt skede. Fokus ligger därför på att successivt etablera EndoDrill® vid fler sjukhus och bygga långsiktigt kliniskt förtroende. Tillsammans med TaeWoong Medical USA fortsätter vi därför att utveckla marknadsbearbetningen i takt med att den kliniska dokumentationen stärks och antalet referensanvändare ökar. Den kliniska evidensen fortsätter samtidigt att stärkas. Under kvartalet presenterades ytterligare positiva erfarenheter av EndoDrill® GI från Henry Ford Health i Detroit och Mayo Clinic i Jacksonville vid två av världens viktigaste kongresser inom avancerad endoskopi. För mig är detta betydelsefullt. När ledande amerikanska sjukhus själva väljer att presentera sina kliniska erfarenheter bidrar det till ett ökat kliniskt förtroende för EndoDrill® GI och utgör ett viktigt stöd i den fortsatta marknadsintroduktionen. Stärkt plattform för fortsatt tillväxt Vi fortsätter också att stärka vår patentportfölj. Under kvartalet erhöll vi vårt tredje beviljade patent i Kina och efter kvartalets utgång erhöll vi dessutom ytterligare två Intention to Grant från Europeiska patentverket samt ett andra beviljat patent i Indien. Tillsammans ger detta ett allt starkare globalt patentskydd för EndoDrill® och en viktig strategisk tillgång inför bolagets fortsatta internationella utveckling. Parallellt fortsätter utvecklingen av nästa produktvariant i EndoDrill®-plattformen, EndoDrill® EBUS för lungcancer. Under hösten är målsättningen att inleda produktionen hos vår kontraktstillverkare, vilket utgör en viktig milstolpe i arbetet med att expandera EndoDrill®- plattformen. Finansiering för fortsatt kommersialisering och expansion Den företrädesemission som slutfördes i april har gett BiBB de finansiella resurser som krävs för att genomföra nästa utvecklingsfas. Vid utgången av kvartalet uppgick bolagets likvida medel till 35,4 MSEK, vilket enligt plan bedöms finansiera verksamheten under både 2026 och 2027. Vi kan därmed fullt ut fokusera på våra prioriterade aktiviteter. Dessa omfattar fortsatt marknadsutveckling i USA, lanseringen i Spanien, etablering av fler europeiska distributionssamarbeten samt vidareutvecklingen av EndoDrill®-plattformen genom EndoDrill® EBUS. Vägen framåt – etableringen av en ny biopsimetod Efter många års produktutveckling, regulatoriskt arbete och klinisk dokumentation befinner vi oss nu i en ny fas. Fokus ligger i allt högre grad på att omsätta de investeringar som gjorts under många år i en bredare marknadsetablering. De framsteg som gjorts under årets första hälft ger oss en stark grund för den fortsatta kommersialiseringen och visar att vi steg för steg omsätter vår strategi i konkreta resultat. Jag vill avslutningsvis rikta ett varmt tack till våra medarbetare, distributionspartners, kliniska samarbetspartners och aktieägare för ert fortsatta engagemang och förtroende. Tillsammans fortsätter vi arbetet med att etablera EndoDrill® som en ny biopsimetod för högkvalitativ endoskopisk vävnadsprovtagning och därigenom bidra till bättre cancerdiagnostik för patienter världen över. Fredrik Lindblad, VD BiBBInstruments AB (publ) HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 5 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 6
Vi är ett medtechbolag som vill förbättra oddsen för cancerpatienter. Vi utvecklar EndoDrill®, en produktfamilj av nästa generations endoskopiska biopsisystem för att möjliggöra framtidens diagnostik och behandling för flera allvarliga cancersjukdomar. EndoDrill® är världens första marknadsgodkända eldrivna biopsiinstrument för endoskopi. 6 HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 7
• Den 1 april 2026 erhöll BiBB ytterligare teckningsavsikter från nyckelinvesterare. Life Science Invest Fund meddelade sin avsikt att öka sitt totala teckningsbelopp till cirka 4 MSEK och kvarstod samtidigt som största garant i emissionen. Därutöver ökade Bolagets VD Fredrik Lindblad och styrelseordförande Erik von Schenck sina respektive teckningsåtaganden till cirka 300 KSEK vardera. • Den 15 april 2026 offentliggjordes utfallet i Bolagets företrädesemission. Företrädes- emissionen tecknades till totalt cirka 56,5 procent, varav cirka 48,6 procent med stöd av teckningsrätter och cirka 7,9 procent utan stöd av teckningsrätter. Emissionsgarantier togs därmed i anspråk motsvarande cirka 13,0 procent av emissionen och Bolaget tillfördes cirka 41,9 MSEK före emissionskostnader. • Den 17 april meddelade BiBB att Life Science Invest Fund 1 ApS, till följd av den genomförda företrädesemissionen, kommer att passera flaggningsgränserna om 5 respektive 10 procent av antalet aktier och röster i Bolaget. Samtidigt kommer CHWA AB:s innehav att understiga flaggningsgränsen om 5 procent. • Den 22 april 2026 beslutade styrelsen i BiBBInstruments, med stöd av bemyndigande från extra bolagsstämman, om en riktad emission av 6 999 997 aktier till garanter i den genomförda företrädesemissionen. Garanterna erhöll ersättning i form av nyemitterade aktier till en teckningskurs om 0,37 SEK per aktie, motsvarande teckningskursen i företrädesemissionen. • Den 7 maj 2026 meddelade BiBBInstruments att positiva kliniska resultat för EndoDrill® GI presenterades vid Digestive Disease Week (DDW) 2026 i Chicago. Fallserien från Henry Ford Health omfattade sex patientfall där adekvat vävnad erhölls och diagnos möjliggjordes i samtliga fall. Författarna bedömde att EndoDrill® GI uppvisade god diagnostisk användbarhet och säkerhetsprofil utan rapporterade allvarliga biverkningar. • Den 21 maj meddelade BiBBInstruments att läkare vid det världsledande Mayo Clinic i Väsentliga händelser under Q2 2026 KVARTAL 2 Jacksonville, Florida, presenterade första kliniska patientfallet med EndoDrill® GI i nedre mag-tarmkanalen vid ESGE Days 2026. Det presenterade fallet visade framgångsrik endoskopisk ultraljudsledd kärnbiopsi med EndoDrill® GI av en vävnadsförändring intill rektum. Biopsin resulterade i rikligt vävnadsmaterial i ett enda stick och utan rapporterade komplikationer. • Den 23 juni meddelade BiBBInstruments att Bolaget har erhållit ett Notification of Grant från den kinesiska patentmyndigheten CNIPA avseende Bolagets andra EndoDrill®- patentfamilj i Kina. Patentet ger skydd i Kina till år 2040 efter slutförandet av de återstående administrativa formaliteterna. • Den 9 juli tecknade BiBB sitt första europeiska kommersiella distributionsavtal för EndoDrill® GI med Palex Medical S.A.U. (“Palex Spain”). Enligt avtalet erhåller Palex Medical Spain exklusiva rättigheter att marknadsföra, sälja och kommersialisera EndoDrill® GI i Spanien. Avtalet är avsett att utgöra grunden för fortsatt kommersiell expansion inom ytterligare europeiska regioner i Palex- nätverket. • Den 22 juli erhöll BiBB sin första order i Europa från sin nya partner Palex Medical Spain (“Palex Spain”). Ordern, som omfattar EndoDrill® GI till ett värde om 15 600 EUR (motsvarande cirka 173 KSEK), erhölls kort efter att det exklusiva distributionsavtalet med Palex Spain tecknades den 9 juli. • Den 28 juli erhöll BiBB två Intention to Grant från Europeiska patentverket (EPO) samt ett beviljat patent från det indiska patentverket (Indian Patent Office, IPO). De europeiska patenten kommer att beviljas efter att vissa formella krav har uppfyllts och kommer därefter att vara giltiga till 2040 respektive 2041. Patentet i Indien är giltigt till 2041. EFTER KVARTALETS UTGÅNG HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 7 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 8
De marknadsgodkända EndoDrill®-instrumenten använder, till skillnad från konventionella manuella nålinstrument, en eldriven roterande borrcylinder. Denna design möjliggör djup och precis provtagning, där en eller flera högkvalitativa och sammanhängande kärnbiopsier kan tas ut – något som krävs för histologisk diagnos, stadieindelning och genetisk analys. EndoDrill® består av ett biopsiinstrument med en flexibel borrcylinder (engångsdel) samt ett drivsystem (flergångsdel) med tillhörande motorenhet, fotpedal och drivkabel. Systemet har utvecklats för att ta vävnadsprover av hög kvalitet vid ultraljudsledda endoskopiska undersökningar (EUS/EBUS). Dagens manuella EUS/EBUS-nålinstrument förs in i tumören med upprepade manuella stickrörelser, där nålspetsen samlar in celler och vävnadsfragment. Metoden kräver både erfarna endoskopister och skickliga patologer för att ge tillförlitliga resultat. För att öka sannolikheten för diagnos används ofta tilläggsmetoder, såsom realtidsutvärdering av patolog (ROSE), centrifugering av provet (cellblock) och olika aspirationstekniker. EndoDrill® syftar till att förenkla den diagnostiska processen. I stället för manuell provtagning tas sammanhängande vävnadsprover med hjälp av eldriven precisions- borrning. Med en roterande, flexibel nålcylinder kan intakta kärnprover med bibehållen vävnads- arkitektur och begränsad blodtillblandning erhållas. Om BiBBInstruments BiBB är ett cancerdiagnostikbolag som utvecklar och tillverkar EndoDrill®, en patenterad produktserie som utgör världens första marknadsgodkända eldrivna biopsiinstrument för endoskopiskt ultraljud. EndoDrill® tar högkvalitativa vävnadsprover med hög precision, med målet att förbättra diagnostiken av flera vanliga cancerformer – till exempel i magsäck, bukspottkörtel, lever, lunga och urinblåsa. Produkt- portföljen – EndoDrill® GI (mag-tarmkanalen), EndoDrill® EBUS (luftvägar och lunga) samt EndoDrill® URO (urinvägar) – riktar sig främst till den globala marknaden för ultraljudsstyrda (EUS/EBUS) biopsiinstrument, som utgör ett av de mest avancerade och snabbväxande områdena inom endoskopi. Under 2023 erhöll EndoDrill® GI, BiBBs första produktvariant, marknadsgodkännande av amerikanska FDA i USA som det första eldrivna biopsiinstrumentet för endoskopiskt ultraljud i USA. I februari 2024 erhölls CE-godkännande enligt MDR i Europa för hela produktfamiljen. Inledande kliniska studier har publicerats i vetenskapliga tidskrifter och visar resultat som stärker produktens kliniska potential. Resultat från en svensk klinisk studie och tre amerikanska fallserier visar 100 procent diagnostisk träffsäkerhet vid provtagning med EndoDrill® GI i dessa studier, ofta redan vid den första nålpunktionen. Under 2024 inleddes kliniska introduktioner på flera sjukhus i Europa och USA, och i början av 2025 erhölls den första kommersiella kundordern från ett amerikanskt sjukhus. Sedan juni 2025 har BiBB ett exklusivt distribu- tionsavtal med TaeWoong Medical USA för kommersialisering av EndoDrill® GI i USA, och en riktad lanser- ing inleddes hösten 2025. En bredare nationell lansering i USA pågår under 2026 och en marknadsintro- duktion i Europa inleds i Spanien under hösten 2026 tillsammans med partnern Palex Medical Spain. BiBB grundades 2013 av Dr Charles Walther, cancerforskare vid Lunds universitet och överläkare i klinisk patologi vid Skånes universitetssjukhus i Lund. BiBBInstruments är baserat på Medicon Village i Lund, och bolagets aktie (Ticker: BIBB) är noterad på Spotlight Stock Market. ENDODRILL® HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 8
Page 9
Provtagning med EndoDrill® kan därmed bli mer reproducerbar och standardiserad samt mindre beroende av endoskopistens erfarenhet. Den ultraflexibla konstruktionen möjliggör även provtagning med kraftigt vinklat endoskop, vilket underlättar åtkomst till svåråtkomliga tumörer jämfört med styvare biopsinålar. En högkvalitativ kärnbiopsi (CNB, Core Needle Biopsy) redan vid första undersökningstillfället kan möjliggöra en behandlingsgrundande diagnos direkt och minska behovet av tilläggsmetoder eller upprepade provtagningar. Tidig diagnostik med både histologisk och genetisk information kan bidra till snabbare behandlingsbeslut och mer individanpassad vård. Från 2000-talets EUS-provtagning med finnåls- aspiration (EUS-FNA) av celler, via 2010-talets finnålsbiopsier (EUS-FNB) av vävnadsfragment, representerar EndoDrill® ett steg mot provtagning av högkvalitativa kärnbiopsier (EUS-CNB). Detta kan innebära en förbättring av diagnostiken för flera cancerformer och har potential att på sikt påverka standarden för endoskopisk provtagning. BiBB utvecklar och tillverkar för närvarande tre produktvarianter av EndoDrill®, vilka kan användas för endoskopisk vävnadsprovtagning inom sex av de tio vanligaste cancerformerna. EndoDrill®- produkterna är kompatibla med endoskop från ledande tillverkare och består av sterila biopsiinstrument som kopplas till EndoDrill® Drive System. De olika biopsiinstrumenten i produktportföljen är anpassade för respektive applikationsområde och miljö. EndoDrill® GI (mag-tarmkanalen) och EndoDrill® EBUS (luftvägar/lunga) används med ultraljudsendoskop, medan EndoDrill® URO (urinvägar) används med konventionellt cystoskop. Det motoriserade EndoDrill® Drive System används för samtliga biopsiinstrument. EndoDrill® GI Används för provtagning med endoskopiskt ultraljud (EUS) vid flera indikationer i mag- tarmkanalen, till exempel i bukspottkörtel, magsäck, matstrupe, lymfkörtlar och lever. En svensk pilotstudie, tre amerikanska fallserier, ett amerikanskt inledande kliniskt projekt samt en retrospektiv multicenterstudie med EndoDrill® GI har visat lovande resultat. Plan för 2026 • Bredare nationell lansering av EndoDrill® GI i USA. • Marknadsintroduktion i Europa med start i Spanien. ✓ Amerikansk klinisk fallserie presentera- des vid DDW-kongressen 2026. 2025 ✓ Riktad lansering inledd i USA tillsammans med partnern TaeWoong Medical USA. ✓ Lovande initiala resultat från Mayo Clinic i USA inom avancerad vävnadsodlingsforskning. ✓ Amerikansk klinisk fallserie presenterad vid kongress (2025). ✓ Exklusivt distributionsavtal med TaeWoong Medical USA. ✓ Retrospektiv multicenterstudie visar att EndoDrill® GI är effektiv och säker. ✓ Första försäljningsorder mottagen från sjukhus i USA. ✓ Klinisk användning vid flera universitetssjukhus i Europa och USA. 2024 ✓ Amerikansk klinisk fallserie publicerad i vetenskaplig tidskrift. ✓ Svensk klinisk pilotstudie publicerad i vetenskaplig tidskrift. ✓ CE-märkt enligt MDR i februari 2024. 2023 ✓ FDA-godkänd för den amerikanska marknaden i mars 2023. Produktfamiljen EndoDrill®. PRODUKTPORTFÖLJ En svensk klinisk studie och tre amerikanska fallserier visade 100 % diagnostisk träffsäkerhet för EndoDrill® GI vid flera olika GI-indikationer. HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 9 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning Om BolagetVD-kommentarSammanfattning
Page 10
EndoDrill® EBUS Utvecklas för provtagning med en- dobronkiellt ultraljud (EBUS) vid diagnos och stadieindelning av lungcancer. I takt med att fler målstyrda behandlingar blir tillgängliga ökar kraven på vävnads- provernas kvalitet, och dagens finnål- sinstrument motsvarar inte alltid dessa krav. EndoDrill® EBUS är utformad för att möjliggöra vävnadsprover anpassade för både histopatologisk och genetisk analys, vilket kan bidra till tidigare och mer träffsäker behandling. Plan för 2026 • Produktionsstart planeras till hösten 2026. • Inlämning av ansökan om marknadsgodkännande i USA (FDA 510(k)) planeras till hösten 2026. 2024 ✓ CE-märkt enligt MDR i februari 2024. EndoDrill® URO Används tillsammans med standardcystoskop för provtagning vid muskelinvasiv blåscancer (MIBC). Syftet är att möjliggöra provtagning av djupväxande tumörer redan vid den inledande cystoskopin. Detta kan bidra till tidigare diagnos och potentiellt minska behovet av mer invasiva ingrepp (TURB). En pilotstudie visar att EndoDrill® URO på ett säkert sätt kan ta behandlingsavgörande prover tidigare i vårdkedjan vid misstanke om MIBC. Studien slutfördes 2022 och positiva data pub- licerades i juni 2023. Plan för 2026 • Vidare utvecklings- och kommersialiseringsstrategi utvärderas. 2024 ✓ CE-märkt enligt MDR i februari 2024. 2023 ✓ Positiva data publicerade i vetenskaplig tidskrift. 2022 ✓ Pilotstudie slutförd. EndoDrill® GI har hittills utvärderats i en klinisk pilotstudie, flera kliniska fallserier och forskningsprojekt samt en retrospektiv multicenterstudie i Europa och USA. Resultaten från dessa studier i Europa och USA visar positiva resultat och hög diagnostisk träffsäkerhet. I flera av studierna har diagnostisk träffsäkerhet om 100 procent uppnåtts, ofta redan efter en enda nålpunktion. En klinisk pilotstudie med EndoDrill® URO vid misstanke om muskelinvasiv blåscancer (MIBC) har också visat lovande resultat. Fortsatta kliniska studier och akademiska samarbeten planeras för att ytterligare stärka den kliniska evidensbasen. Läs mer om BiBB:s studier nedan. EDMX01 – Svensk klinisk pilotstudie med EndoDrill® GI (n=7) Den första kliniska studien med EndoDrill® GI genomfördes vid tre svenska universitets- sjukhus under 2020. Studien fokuserade på svårdiagnostiserade tumörer i övre mag- tarmkanalen (SEL-tumörer). Resultaten visade att EndoDrill® GI kunde ta högkvalitativa kärnbiopsier med 100 procents diagnostisk noggrannhet i denna pilotstudie (n=7). Studien publicerades i Scandinavian Journal of Gastroenterology (mars 2024) efter presentation vid DDW-kongressen i San Diego (2022). USA – Klinisk fallserie (n=8) De första åtta fallen vid UC Davis Health, Sacramento, USA [pankreas (n=5), retroperitoneum (n=2) och mediastinum (n=1)] publicerades i september 2024 i Endoscopy International Open. Resultaten var i linje med den tidigare pilot- studien. Diagnos erhölls i samtliga fall (100 procents diagnostisk noggrannhet i denna fallserie), ofta efter en enda nålpunktion. I fyra fall togs jämförande prover med EUS-FNA/FNB utan diagnostiskt utbyte. Proverna från EndoDrill® GI uppvisade mindre blodkontaminering, färre artefakter och fler intakta vävnadskärnor jämfört med vad som vanligtvis ses med konventionella EUS-FNA/FNB-instrument. Endast en lindrig biverkning rapporterades. Författarna bedömde metoden som säker och effektiv i denna begränsade fallserie. KLINISKA STUDIER Enligt vår studie verkar EndoDrill® ha förmågan att ta kärnbiopsier av samma kaliber som vid bröst- och prostatacancer, och om detta kan appliceras på andra tumörområden kommer EndoDrill® även att ha potential att bli ett värdefullt verktyg för effektiv vävnadsprovtagning och precis diagnostik utanför mag-tarmkanalen.1 1 Översatt utdrag från “The advent of the first electric driven EUS-guided 17 gauge core needle biopsy – A pilot study on subepithelial lesions” i Scandinavi- an Journal of Gastroenterology Volume 59, 2024 - Issue 7. ” KLINISKA STUDIER MED EndoDrill® GI HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 10 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning Om BolagetVD-kommentarSammanfattning
Page 11
Retrospektiv multicenterstudie (n=28) I april 2025 presenterades en retrospektiv studie med 28 patienter från fem universitets- sjukhus i USA och Europa vid ESGE Days i Barcelona. De vanligaste tumörlokalisationerna var pankreas, retroperitoneum och ventrikel. Hos 22 patienter var den första och enda nålpunktionen med EndoDrill® GI tillräcklig för att erhålla diagnostiskt material. Som jämförelse rekommenderar internationella riktlinjer ofta 3–5 nålpunktioner med EUS-FNA och 2–3 med EUS- FNB. Lindriga blödningar förekom hos två patienter och behandlades framgångsrikt endoskopiskt. Författarnas slutsats (översatt): “Den övergripande initiala erfarenheten med detta nya EUS-CNB- instrument [EndoDrill® GI] var positiv. Våra resultat tyder på att enheten är effektiv och säker. Dess effektivitet när det gäller att erhålla tillräckligt med vävnad med endast en nål punktion kan potentiellt förkorta den totala procedurtiden. Prospektiva studier som jämför den [EndoDrill® GI] med FNA/ FNB-nålar kommer att krävas för att ytterligare bedöma prestanda och säkerhet.” USA – Klinisk fallserie (n=4) Vid The 4th Annual Michigan GI Society Conference i juni 2025 presenterade Dr. Mohammed Barawi en klinisk fallserie från Henry Ford St. John Hospital. Fyra patienter – tre med misstänkta leversjukdomar och en med misstänkt pankreastumör – genomgick EUS-ledd biopsi med EndoDrill® GI. Det eldrivna 17G-instrumentet gav diagnostiska vävnadsprover i samtliga fall, inklusive ett fall där tidigare provtagning inte gett diagnos. Teamet lyfte både den diagnostiska prestandan och procedursäkerheten. USA – Kliniskt forskningsprojekt (n=3) Mayo Clinic Jacksonville, FL, utvärderar EndoDrill® GI för vävnadsodling inom precisionsmedicin. Ett forskarteam i Jacksonville, Florida, har presen- terat en poster från ett pågående forsknings- projekt där EndoDrill® GI används för att samla kärnbiopsier vid pankreascancer (PDAC) för ex vivo slice cultures. Initiala resultat från tre patienter visar att EndoDrill® GI kan leverera högkvalitativa vävnadskärnor med mindre blodkontamination jämfört med standard- nålar (EUS-FNA/FNB). Arbetet fortgår för att bekräfta resultaten och vidare utvärdera metodens potential inom precisionsmedicin. USA – Klinisk fallserie (n=6) Vid Digestive Disease Week (DDW) 2026 i Chicago presenterade läkare från Henry Ford Health en klinisk fallserie omfattande sex patientfall där EndoDrill® GI användes vid EUS-ledda biopsier av bland annat lever och pankreas. Enligt författarna erhölls adekvat vävnad i samtliga fall, vilket möjliggjorde diagnos hos samtliga patienter. Inga allvarliga komplikationer rapporterades och författarna framhöll instrumentets diagnostiska användbarhet samt potential inom molekylärpatologi och individanpassad behandling. USA – kliniskt fall (n=1) Vid kongressen ESGE Days 2026 presenterade läkare vid Mayo Clinic i Jacksonville det första kliniska patientfallet med EndoDrill® GI i nedre mag-tarmkanalen. Det presenterade fallet visade framgångsrik endoskopisk ultraljudsledd kärnbiopsi med EndoDrill® GI av en vävnadsförändring intill rektum. Biopsin resulterade i rikligt vävnadsmaterial i ett enda stick och utan rapporterade komplikationer. EDMX02 – med EndoDrill® URO (n=10) En klinisk studie av EndoDrill® URO vid misstänkt muskelinvasiv blåscancer (MIBC) genomfördes i Sverige 2022 och publicerades i European Urology Open Science (2023). Resultaten indikerar att EndoDrill® URO på ett säkert sätt kan möjliggöra tidigare diagnostik i vårdkedjan. BiBBs fokusområde är ultraljudsendoskopi – den mest avancerade formen av endoskopi och ett av de snabbast växande segmenten globalt. Marknaden domineras i dag av några av världens största medicintekniska bolag, vilka erbjuder manuella biopsiinstrument. 4 Översatt utdrag från vetenskaplig artikel, Eriksson et al, European Urology Open Science 53 (2023) 78-82 Histologisk verifiering och molekylär klassificering av MIBC är möjlig för prover som samlats in med Urodrill-instrumentet [EndoDrill® URO]…4 ” Användningen av EndoDrill-instrumentet uppvisade stark diagnostisk nytta i en rad olika kliniska situationer… EndoDrill gav säkra och effektiva resultat i denna begränsade patientgrupp.3 ” 2 Översatt utdrag från Mendoza Ladd A, Alsamman A, Meiklejohn K et al. Initial Experience With The Transmural Use Of A New Endoscopic Ultrasound Electric Core Needle Biopsy Device: A Case Series. Endoscopy International Open 2024. doi: 10.1055/a-2427-2311. 3 Översatt utdrag från vetenskaplig artikel Oliver M, Kabir K, Ognjanovski E, Barawi M. (2025). Abstract presentation at the 4th Annual Michigan GI Society Conference Den diagnostiska noggrannheten för EUS-CNB [EndoDrill® GI] var 100 % efter en punktion.2 ” MARKNAD KLINISKA STUDIER MED EndoDrill® URO HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 11 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 12
Årligen utförs cirka 1,5 miljoner biopsiprocedurer med EUS/EBUS-finnålsinstrument (BiBBs estimat), vilket har skapat en global mångmiljardmarknad. I USA, som är den största marknaden, har antalet EUS-undersökningar i mag-tarmkanalen ökat med cirka 2 700 procent mellan 2000 och 2019, och idag sker cirka 300 000 procedurer årligen (Burden and Cost of Gastrointestinal, Liver, and Pancreatic Diseases in the United States: Update 2024). Vidare utförs cirka 370 000 EBUS- undersökningar årligen i USA för lungcancerdiagnostik (Market Report Worldwide 2025). Vid en betydande andel av endoskopiska ultraljudsundersökningar tas vävnadsprover med finnålsinstrument. Endoskopiskt och endobronkiellt ultraljud För undersökningar i mag-tarmkanalen används endoskopiskt ultraljud (EUS), medan motsvarande teknik i luftvägar och lungor benämns endobronkiellt ultraljud (EBUS). Vid ultraljudsendoskopi kombineras visuell endoskopi med ultraljud, vilket möjliggör bedömning av förändringar djupt inne i organ samt i omkringliggande vävnader – ofta som uppföljning på radiologiska fynd. EUS används främst av specialister inom gastroenterologi, medan EBUS utförs av specialister inom lungmedicin. EUS och EBUS används i första hand för att utreda misstänkta tumörförändringar. Tack vare teknikens minimalinvasiva karaktär och kliniska nytta har ultraljudsendoskopi etablerats som ett snabbt växande segment inom endoskopi. Utöver diagnostik används tekniken även för stadieindelning (eng. staging) och i vissa fall terapeutiskt, till exempel vid dränage av pankreascystor. Vid EUS används manuellt hanterade nålinstrument för provtagning via ultraljudsledd väg – antingen cytologiska prover med finnålsaspiration (EUS-FNA) eller histologiska prover med finnålsbiopsi (EUS-FNB). Proverna analyseras av patolog för diagnos och stadieindelning och används i dag vid utredning av misstänkt cancer i exempelvis bukspottkörtel, magsäck och lever. I takt med att precisionsmedicin blir allt mer etablerad ökar kraven på provkvalitet. Diagnostiken behöver inte bara fastställa tumörtyp och utbredning, utan även möjliggöra genetiska analyser som ligger till grund för behandlingsval. Trots tekniska förbättringar av manuella nålinstrument utgörs proverna ofta av fragmenterat material eller blodtillblandade celler. Behovet av högkvalitativa, intakta kärnbiopsier kvarstår och är en central faktor för säker och tidig cancerdiagnostik. EndoDrill® GI har utvecklats för att adressera detta behov. Vid misstänkt lungcancer används bronkoskopi i kombination med ultraljud (EBUS) för att lokalisera och bedöma tumörer. Tekniken utgör i dag en central metod för diagnostik, stadieindelning och genetisk analys av lungcancer. När en förändring identifierats kan nålbiopsier tas via endoskopet med manuellt hanterade ultraljudsledda instrument – en teknik som benämns EBUS-TBNA. Den används bland annat för att bedöma om cancer har spridit sig till lymfkörtlar i mediastinum. I vissa fall kombineras EBUS-TBNA med EUS-FNA/FNB för komplett kartläggning via både luftvägar och matstrupe. En begränsning med dagens EBUS-instrument är att proverna inte alltid är tillräckliga för avancerad histologisk eller genetisk analys. EndoDrill® EBUS utvecklas för att möta dessa ökade krav och förbättra provkvaliteten. Inom urologi används endoskopi bland annat vid misstänkt urinblåsecancer – den fjärde vanligaste cancerformen hos män. I cirka 25 procent av fallen har tumören vuxit in i urinblåsans muskelvägg (MIBC), vilket innebär ökad risk för spridning och ett mer komplext behandlingsförlopp. EndoDrill® URO är, enligt BiBBs bedömning, det första endoskopiska instrumentet som möjliggör vävnads- provtagning av djupväxande blåstumörer redan vid initial cystoskopi. En tidigarelagd diagnos kan potentiellt minska behovet av det invasiva standardingreppet TURB och möjliggöra snabbare behandlingsstart. Eftersom detta innebär en möjlig förändring av klinisk praxis krävs dock omfattande klinisk evidens för bred adoption. Om tekniken etableras kliniskt kan detta öppna ett nytt marknadssegment, vilket enligt Bolagets bedömning i dag saknar direkt konkurrens. BiBBs affärsmodell bygger på utveckling och försäljning av EndoDrill® – ett eldrivet endoskopiskt biopsiinstrument för tidig diagnos av flera vanliga cancerformer. Bolaget skapar värde genom en patenterad produktportfölj med tre premiumprissatta varianter som möjliggör förbättrad vävnadsprovtagning. Högkvalitativa prover bidrar till mer tillförlitlig diagnostik och bättre underlag för behandlingsbeslut. EndoDrill® GI erhöll marknadsgodkännande (FDA 510(k)) i USA 2023, och samtliga tre produktvarianter – EndoDrill® GI, EndoDrill® EBUS och EndoDrill® URO – är CE-märkta enligt MDR i Europa sedan 2024. Produkterna riktar sig till både offentliga och privata sjukhus som utför undersökningar med endoskopiskt eller endobronkiellt ultraljud (EUS/EBUS). Intäktsmodellen baseras huvudsakligen på återkommande försäljning av sterila engångsinstrument (EndoDrill® Biopsy Instrument), kompletterat med försäljning av flergångs- systemet EndoDrill® Drive System. EUS-FNA/FNB – provtagning i mag-tarmkanalen Provtagning vid misstänkt muskelinvasiv urinblåse- cancer EBUS-TBNA – provtagning i luftvägar, lungor och mediastinum AFFÄRSMODELL KLINISKA INDIKATIONSOMRÅDEN HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 12 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 13
Genom förbättrad provtagning och diagnostisk precision erbjuder EndoDrill® ett tydligt kliniskt värde för sjukhus som bedriver avancerad endoskopi, vilket gör BiBB till en attraktiv partner för etablerade distributörer. Den första produktvarianten, EndoDrill® GI, kommersialiseras genom samarbeten med ledande distributörer. I juni 2025 tecknade BiBB ett exklusivt distributionsavtal med TaeWoong Medical USA för den amerikanska marknaden. TaeWoong Medical är ett globalt medicintekniskt bolag med huvudkontor i Sydkorea som utvecklar och distribuerar diagnostiska och terapeutiska produkter för avancerad ultraljudsledd endoskopi. En riktad lansering på utvalda sjukhus inleddes under hösten 2025, med fokus på att etablera klinisk användning och bygga referenscentra. Lanseringen förväntas successivt skalas upp under 2026, då en bredare nationell utrullning planeras. I juli 2026 tecknades ett exklusivt distributionsavtal för EndoDrill® GI med Palex Medical S.A.U. i Spanien. Palex Group är en av Europas ledande distributionskoncerner inom hälso- och sjukvård och är verksam i elva europeiska regioner. Koncernen har mer än 2 100 medarbetare och har sitt huvudkontor i Barcelona i Spanien. Lansering i Spanien ska påbörjas hösten 2026 och avtalet är avsett att utgöra grunden för fortsatt kommersiell expansion inom ytterligare europeiska regioner i Palex-nätverket. Under hösten 2026 planeras dessutom produktionsstart av EndoDrill® EBUS, avsedd för provtagning vid lungcancer. FÖRSÄLJNINGSSTRATEGI HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 13 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 14
Finansiell översikt ANDRA KVARTALET OMSÄTTNING Under årets andra kvartal har Bolaget haft en nettoomsättning på 472 (0) KSEK. Övriga rörelseintäkter uppgick till 0 (0) KSEK. RESULTAT Kvartalets rörelseresultat för Bolaget uppgick till -5 635 (-3 890) KSEK. Försäljningskostnaderna uppgick under perioden till -1 006 (-782) KSEK. Kvartalets administrationskostnader uppgick till -1 084 (-889) KSEK. Bolagets kostnader för forskning och utveckling uppgick till -3 598 (-2 219) KSEK. Det försämrade resultatet jämfört med andra kvartalet 2025 förklaras huvudsakligen av att större delen av tidigare aktivering av utvecklingsavgifter har upphört, i samband med att försäljning av produkterna inleddes. Detta innebär att kostnader som tidigare aktiverades nu sedan fjärde kvartalet 2025 kostnadsförs direkt, vilket påverkar både avskrivningar och övriga rörelsekostnader. FÖRSTA HALVÅRET OMSÄTTNING Under årets första halvår har Bolaget haft en nettoomsättning på 585 (39) KSEK. Övriga rörelseintäkter uppgick till 0 (0) KSEK. RESULTAT Halvårets rörelseresultat för Bolaget uppgick till -10 430 (-6 752) KSEK. Försäljningskostnaderna uppgick under perioden till -1 655 (-1 384) KSEK. Halvårets administrationskostnader uppgick till -1 998 (-1 465) KSEK. Bolagets kostnader för forskning och utveckling uppgick till -6 847 (-3 922) KSEK. FINANSIELL STÄLLNING Per den 30 juni 2026 uppgick Bolagets soliditet till cirka 96,1 (94,9) procent. Eget kapital uppgick till 64 825 KSEK jämfört med 45 550 KSEK vid samma tidpunkt föregående år. Per den 30 juni 2026 uppgick Bolagets likvida medel till 35 443 (15 814) KSEK. Totala tillgångar för Bolaget uppgick vid samma tidpunkt till 67 435 KSEK jämfört med 47 974 KSEK föregående år. ÖVRIGT FÖRETRÄDESEMISSIONEN Under april 2026 genomförde BiBBInstruments en företrädesemission. Det slutliga utfallet visar att motsvarande cirka 48,6 procent av företrädesemissionen har tecknats med stöd av teckningsrätter. Därutöver tecknades cirka 7,9 procent utan stöd av teckningsrätter. Företrädesemissionen är därmed tecknad till totalt cirka 56,5 procent och emissionsgarantier kommer därmed att tas i anspråk med cirka 13,0 procent. Genom Företrädesemissionen tillförs BiBBInstruments cirka 41,9 MSEK före emissionskostnader. ERSÄTTNINGSEMISSION GARANTER I samband med Företrädesemissionen har vissa befintliga aktieägare och ett antal externa investerare lämnat garantiåtaganden. Enligt garantiavtalen utgår kontant ersättning om 12 procent av garanterat belopp, motsvarande totalt cirka 3,7 MSEK, alternativt 14 procent av det garanterade beloppet i form av nyemitterade aktier i Bolaget, med samma villkor som för aktier i Företrädesemissionen, inklusive teckningskursen i Företrädesemissionen. ANTAL AKTIER OCH AKTIEKAPITAL Genom Företrädesemissionen ökar det totala antalet aktier i Bolaget med 113 243 850 aktier, vilket resulterar i att det totala antalet utestående aktier i Bolaget ökar från 40 739 302 aktier till 153 983 152 aktier. Aktiekapitalet ökar med 9 625 727,25 SEK från 3 462 840,67 till 13 088 567,92 SEK. Detta motsvarar en utspädningseffekt om cirka 73,5 procent av det totala antalet aktier i Bolaget efter Företrädesemissionen. Genom Ersättningsemissionen ökar det totala antalet aktier i Bolaget med 6 999 997 aktier, vilket resulterar i att det totala antalet utestående aktier i Bolaget ökar från 153 983 152 aktier (efter Företrädesemissionen) till 160 983 149 aktier. Aktiekapitalet ökar med 594 999,745 SEK, från 13 088 567,920 SEK till 13 683 567,665 SEK. Detta motsvarar en utspädningseffekt om cirka 4,3 procent av det totala antalet aktier i Bolaget efter Företrädesemissionen och Ersättningsemissionen. HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 14 Finansiell ställningOm BolagetVD-kommentarSammanfattning
Page 15
Finansiell översikt MINSKNING AV AKTIEKAPITAL I samband med företrädesemission beslutades att minska aktiekapitalet med 12 073 736,18 SEK. Nytt kvotvärde på aktien är därmed 0,01 SEK. OPTIONSPROGRAM BiBB har sedan juli 2023 ett femårigt incitamentsprogram som omfattar de finansiella åren 2023–2028, Serie 2023/2028:A för ledning och anställda samt TO Serie 2023/2028:B för styrelsemedlemmar. Programmen omfattar totalt 718 000 teckningsoptioner. Vid fullt utnyttjande medför teckningsoptionerna en utspädning av befintliga aktieägares innehav. Antalet aktier som varje teckningsoption berättigar till samt teckningskursen kan komma att omräknas i enlighet med optionsvillkoren, bland annat till följd av genomförda emissioner. HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 15 Finansiell ställningOm BolagetVD-kommentarSammanfattning
Page 16
Resultaträkning i sammandrag (KSEK) 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Rörelsens intäkter Nettoomsättning 472 0 585 39 401 Kostnad sålda varor -419 0 -516 -20 -336 Bruttoresultat 53 0 69 19 65 Rörelsens kostnader Forskning och utveckling -3 598 -2 219 -6 847 -3 922 -9 165 Försäljningskostnader -1 006 -782 -1 655 -1 384 -2 474 Administrationskostnader -1 084 -889 -1 998 -1 465 -3 096 Rörelseresultat -5 635 -3 890 -10 430 -6 752 -14 670 Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter 0 84 0 84 85 Finansiella kostnader 0 0 0 -25 -25 Resultat efter finansiella poster -5 635 -3 806 -10 430 -6 693 -14 610 Periodens resultat -5 635 -3 806 -10 430 -6 693 -14 610 Resultat per aktie, SEK -0,05 -0,09 -0,13 -0,17 -0,37 Antal aktier 160 983 149 40 739 302 160 983 149 40 739 302 40 739 302 Genomsnittligt antal aktier 120 901 867 40 310 205 80 820 584 38 430 441 39 584 872 HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 16 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 17
(KSEK) 2026-06-30 2025-06-30 2025-12-31 TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 29 317 30 435 30 771 Materiella anläggningstillgångar 296 469 383 Anläggningstillgångar sammanlagt 29 613 30 904 31 154 Omsättningstillgångar Varulager Råvaror och förnödenheter 1 039 0 1 078 Färdiga varor 190 0 372 Förskott varor 5 0 0 Övriga omsättningstillgångar Kundfordringar 0 0 106 Övriga fordringar 724 861 744 Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter 421 395 583 Likvida medel 35 443 15 814 6 166 Omsättningstillgångar sammanlagt 37 822 17 070 9 049 SUMMA TILLGÅNGAR 67 435 47 974 40 203 Balansräkning i sammandrag HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 17 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 18
(KSEK) 2026-06-30 2025-06-30 2025-12-31 EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Aktiekapital 1 610 3 463 3 463 Fond för utvecklingsutgifter 29 317 30 435 30 771 Överkursfond 160 715 133 313 133 313 Balanserat resultat -116 387 -114 968 -115 304 Periodens resultat -10 430 -6 693 -14 610 Eget kapital sammanlagt 64 825 45 550 37 633 Kortfristiga skulder Leverantörsskulder 1 019 1 007 1 240 Aktuella skatteskulder 0 3 0 Övriga skulder 797 654 147 Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter 794 760 1 183 Summa skulder 2 610 2 424 2 570 SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER 67 435 47 974 40 203 Balansräkning i sammandrag HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 18 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 19
Kassaflöde i sammandrag (KSEK) 2026 apr-jun 2025 apr-jun 2026 jan-jun 2025 jan-jun 2025 jan-dec Den löpande verksamheten Rörelseresultat -5 635 -3 890 -10 430 -6 752 -14 670 Justering av poster som inte ingår i kassaflödet Avskrivningar 1 133 113 2 260 225 1 472 Nedskrivningar 0 0 0 0 0 Finansiella intäkter 0 84 0 84 84 Finansiella kostnader 0 0 0 -25 -25 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapital -4 502 -3 693 -8 170 -6 468 -13 139 Förändring i rörelsekapital Ökning/minskning varulager 116 0 216 0 -1 450 Ökning/minskning fordringar 302 -75 288 943 766 Ökning/minskning av kortfristiga skulder -316 157 40 74 222 Förändring i rörelsekapital 102 82 544 1 017 -462 Kassaflöde från den löpande verksamheten -4 400 -3 611 -7 626 -5 451 -13 601 Investeringsverksamhet Förvärv/avyttring av materiella anläggningstillgångar 0 0 0 -55 -55 Förvärv/avyttring av immateriella anläggningstillgångar -501 -1 596 -720 -2 921 -4 419 Kassaflöde från investeringsverksamheten -501 -1 596 -720 -2 976 -4 474 Finansieringsverksamhet Teckning aktier via teckningsoptioner 0 1 674 0 1 674 1 674 Kostnad utnyttjande av teckningsoptioner 0 -88 0 -88 -88 Nyemission 41 900 0 41 900 27 553 27 553 Kostnader nyemission -4 277 0 -4 277 -5 275 -5 275 Brygglån 0 0 0 -3 000 -3 000 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 37 623 1 586 37 623 20 864 20 864 Förändring av likvida medel 32 723 -3 621 29 277 12 437 2 789 Likvida medel vid periodens början 2 720 19 435 6 166 3 377 3 377 Likvida medel vid periodens slut 35 443 15 814 35 443 15 814 6 166 HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 19 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 20
Förändring av eget kapital H1 2025 (KSEK) Aktie kapital Fond för utvecklings- utgifter Överkurs- fond Balanserad vinst eller förlust Årets resultat Totalt Eget kapital Ingående balans 1 januari 2025 2 482 27 630 110 430 -99 455 -12 708 28 379 Omföring föregående års resultat -12 708 12 708 0 Nyemission januari 2025 937 26 616 27 553 Kostnad nyemission januari 2025 -5 275 -5 275 Teckning aktier juni via teckningsoptioner 44 1 630 1 674 Kostnad teckning aktier -88 -88 Fond för utvecklingsutgifter 2 805 -2 805 0 Periodens resultat -6 693 -6 693 Eget kapital den 30 juni 2025 3 463 30 435 133 313 -114 968 -6 693 45 550 H1 2026 (KSEK) Aktie kapital Fond för utvecklings- utgifter Överkurs- fond Balanserad vinst eller förlust Årets resultat Totalt Eget kapital Ingående balans 1 januari 2026 3 463 30 771 133 313 -115 304 -14 610 37 633 Omföring föregående års resultat -14 610 14 610 0 Nyemission april 2026 10 221 31 679 41 900 Kostnad nyemission april 2026 -4 277 -4 277 Minskning aktiekapital juni 2026 -12 074 12 074 0 Fond för utvecklingsutgifter -1 454 1 454 0 Periodens resultat -10 430 -10 430 Eget kapital den 30 juni 2026 1 610 29 317 160 715 -116 387 -10 430 64 825 HELÅR 2025 (KSEK) Aktie kapital Fond för utvecklings- utgifter Överkurs- fond Balanserad vinst eller förlust Årets resultat Totalt Eget kapital Ingående balans 1 januari 2025 2 482 27 630 110 430 -99 455 -12 708 28 379 Omföring föregående års resultat - - - -12 708 12 708 0 Nyemission januari 2025 937 - 26 616 - - 27 553 Kostnad nyemission januari 2025 - - -5 275 - - -5 275 Teckning aktier juni via teckningsoptioner 44 - 1 630 - - 1 674 Kostnad teckning aktier - - -88 - - -88 Fond för utvecklingsutgifter - 3 141 - -3 141 - 0 Periodens resultat - - - - -14 610 -14 610 Eget kapital den 31 december 2025 3 463 30 771 133 313 -115 304 -14 610 37 633 HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 20 Sammanfattning VD-kommentar Om Bolaget Finansiell ställning
Page 21
Övrig information ÄGARFÖRTECKNING Förteckning som visar BiBB:s tio största ägare finns tillgänglig på Bolagets hemsida: https:// bibbinstruments.com/investerare/#aktieinformation- och-agare ANTALET ANSTÄLLDA Per den 30 juni 2026 uppgick antalet anställda till 4 (4).. RISKER OCH OSÄKERHETSFAKTORER Ett antal riskfaktorer kan ha negativ inverkan på BiBBs verksamhet. Det är därför av stor vikt att beakta relevanta risker vid sidan av Bolagets tillväxtmöjlig- heter. För utförlig beskrivning av risker hänförliga till Bolaget och dess aktier hänvisas till Bolagets årsredovisning 2025 utgiven av styrelsen i maj 2026. GRANSKNING AV REVISOR Halvårsrapporten har inte granskats av Bolagets revisor. PRINCIPER FÖR RAPPORTENS UPPRÄTTANDE Halvårsrapporten har upprättats enligt Bokföringsnämn- dens Allmänna Råd 2012:1 Årsredovisning och koncern- redovisning (K3) och Årsredovisningslagen. AVLÄMNANDE AV HALVÅRSRAPPORT Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att halvårsrapporten ger en rättvisande översikt av BiBBInstruments AB:s verksamhet. Lund den 21 augusti, 2026 BiBBInstruments AB (publ) Styrelsen och verkställande direktören FÖR MER INFORMATION, VÄNLIGEN KONTAKTA: Fredrik Lindblad, VD Tel: +46 708 99 94 86 E-post: info@bibbinstruments.com Händelse Datum Delårsrapport Q3 2026 2026-11-06 Bokslutskommuniké 2026 2027-02-12 FINANSIELL KALENDER HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) HALVÅRSRAPPORT Q2 2026 | BIBBINSTRUMENTS AB (PUBL) 21
Page 22
BiBBInstruments AB (publ) Medicon Village, SE-223 81 Lund, Sverige Besöksadress: Scheeletorget 1, Lund Telefon: +46 708 99 94 86 E-post: info@bibbinstruments.com Cancerdiagnostikbolaget BiBBInstruments AB (publ), baserat på Medicon Village i Lund, utvecklar EndoDrill®, en patenterad produktfamilj av världens första marknadsgodkända eldrivna biopsiinstrument för endoskopiskt ultraljud. BiBB verkar på den globala mångmiljardmarknaden för ultraljudsstyrda (EUS/EBUS) biopsiinstrument, där EndoDrill® bidrar till att optimera tumörprovtagningen vid flera allvarliga cancersjukdomar, till exempel i magsäck, bukspottkörtel, lever, lunga och urinblåsa. BiBBInstruments AB