Interim report
Page 1
H1 • Mot bakgrund av att Novakand inte uppfyllde Nasdaqs krav på verksamhet efter det att bolaget meddelat att fortsatt finansiering för hjärtprojektet saknas, meddelade Nasdaq sin avsikt att avnotera Novakand om inte annan finansierad verksamhet startades eller förvärvades. • I februari meddelades därför att ett förvärvsavtal ingåtts där Novakand skulle förvärva samtliga aktier i SVF Vaccines i syfte bygga en ny fortsatt attraktiv klinisk verksamhet och därmed uppfylla verksamhetskravet. Bolaget rapporterade kort därefter att Nasdaq dock avslagit Novakands ansökan om en fortsatt notering av den föreslagna sammanslagningen av Novakand och SVF Vaccines. Därför beslutades att det omvända förvärvet inte genomförs. • Nasdaq beslutade därefter i mars om avnotering av Novakands aktie och sista handelsdag på First North Premier Growth Market var den 13 april. • Vid en extra bolagsstämma 15 april beslutades att bolagets verksamhetsinriktning fortsatt skall vara fraktalkinprogrammet med inriktning mot särläkemedel och att en särskild granskning enligt aktiebolagslagen skall genomföras. • Vid årsstämman den 25 maj valdes en styrelse bestående av Thomas Olin (omval) och Michael Zell, Jan-Erik Nyström och Anna Ridderstad Wollberg (nyval). Michael Zell valdes till styrelseordförande. • Som t.f. vd har Thomas Olin utsetts från 1 juni och som CFO Björn Petersson. • Bolaget meddelade i juni att styrelsen utvecklar strategin för bolagets läkemedelskandidater och riktar fokus mot behandlingsresistent äggstockscancer och leukemi som idag saknar adekvat behandling. Halvårsrapport för första halvåret 2026 1 januari - 30 juni 2026 Perioden i korthet Novakand Pharma AB | Org.nr. 556806-8851 • Novakand Pharma gav i juli en operationell uppdatering angående ny ledning och nästa steg i bolagets utveckling samt att en extra bolagsstämma avses att hållas under september månad för bland annat val av revisor. • Styrelsen har kallat ägarna till en extra bolagsstämma den 17 september. På agendan finns val av revisor, ändring av bolagsordning och bemyndigande för emission. • Nettoomsättningen uppgick till 0,0 mkr (0,0). • FoU-kostnader uppgick till 2,5 mkr (15,8). • Rörelseresultatet uppgick till -6,3 mkr (-19,5). • Resultat efter finansiella poster uppgick till -6,3 mkr (-19,2). • Resultat per aktie, före och efter utspädning, uppgick till -0,05 kr (-0,16). • Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -7,1 mkr (-18,8). • Eget kapital uppgick per den 30 juni 2026 till 8,8 mkr (43,1) eller 0,07 kr (0,36) per aktie. • Soliditeten uppgick per den 30 juni 2026 till 89 procent (92). • Likvida medel uppgick den 30 juni 2026 till 9,0 mkr (27,6). Viktiga händelser efter periodens utgång Finansiell sammanfattning för hela perioden Viktiga händelser under det första halvåret 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 2
2 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Novakand Pharma (Novakand) har under sommaren beskrivit hur bolaget byter strategi för bolagets läkemedelskandidater. I stället för att utveckla dessa mot hjärt- och kärlsjukdomar, riktas fokus nu mot långt framskriden äggstockscancer och leukemi som idag saknar adekvat behandling. Det sker med stöd av ny styrelse och ledning samt ledande experter med resultaten från Novakands senaste kliniska fas IIa-studie ”Kandova” som grund. Dessa speciellt utsatta patienter utgör en undergrupp inom äggstockscancer respektive leukemi som kvalificerar som målgrupp för särläkemedel 1. Vid ett framtida godkännande av Novakands läkemedelskandidater som särläkemedel erbjuder läkemedelsmyndigheterna både i USA och Europa ett förstärkt exklusivt produktskydd på marknaden under sju respektive tio år. Detta strategiska skifte bygger på Novakands publicerade grundforskning2, 3 och kliniska resultat samt en nära dialog med ledande kliniska onkologer. Tillsammans visar forskningen och expertisens bedömningar på en ny, outnyttjad möjlighet att stoppa cancer i ett långt framskridet stadium. Detta görs genom att bryta ner den resistens som cancerceller utvecklar när sjukdomen har gått långt. Novakands nya fokus möter flera av de utmaningar som tidigare har bromsat utvecklingen av Novakands läkemedelskandidater. Fördelarna med den nya inriktningen är bland annat möjlighet till ett längre produktskydd på marknaden och lägre utvecklingskostnader fram till att bolaget kan ingå ett lönsamt partnerskap med ett kommersiellt etablerat läkemedelsbolag. Denna ambitiösa handlingsplan innebär behov av ytterligare kapitalisering av Novakand i två steg: en företrädesemission under Q4 2026 i syfte göra Novakand helt redo inför den kommersiellt avgörande kliniska studien med planerad start tidigast 2028 och en till formen ännu obestämd nyemission under 2027 som skall finansiera genomförandet av den kliniska studien fram genom leverans av resultat cirka 2030. Mer information den planerade kapitalanskaffningen 2026 kommuniceras i samband med stämman under september månad. Det är med stor ödmjukhet och energi som vi, styrelse och ledning, tar oss an uppgiften att omvandla lovande forskning till kliniska bevis på att vi faktiskt kan bekämpa tumörer. Vi ser fram emot att nå detta mål i nära samarbete med patientgrupper, specialistläkare, ledande forskare samt våra engagerade aktieägare. Thomas Olin t.f. VD, Novakand Pharma ”Novakand Pharma kraftsamlar för utveckling av särläkemedel mot cancer.” VD har ordet 1 Ett särläkemedel (engelska: orphan drug) är ett läkemedel som utvecklats specifikt för att diagnostisera, förebygga eller behandla sällsynta sjukdomar. Eftersom patientunderlaget är litet ger myndigheter ekonomiska incitament för att utveckla dessa starkt efter- sökta läkemedel såsom ett attraktivt pris och en förlängd exklusivitet förutsatt att prestandakrav uppfylls vid marknadsintroduktion. 2 Targeting CX3CR1 Suppresses the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway and Synergizes with Platinum, Cancers 2021, 13, 144. 3 A CX3CR1 (fractalkine receptor) Small Molecular Antagonist (KAND567) Suppressed the Growth Promoting Effect of Monocytes on Chronic Lymphocytic Leukemia Cells, Blood (2023) 142 (Supplement 1): 5716. Thomas Olin, t.f. VD Augusti 2026 Novakand Pharma AB Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 3
3 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Om Novakand Pharma Vetenskapligt bygger strategin på att läkemedelskandidaterna rugocrixan och fosrugocrixan, som monoterapi, eller i kombination med andra läkemedel, hindrar cancercellerna från att reparera sig själva vilket tvingar dem till celldöd. På cellnivå har denna effekt visats vara kopplad till att rugocrixan förhindrar DNA-reparation i tumören vilket därmed ökar den eftersträvade effekten av platinumbaserad kemoterapi. Därmed kan en sådan framtida behandling få tumören att krympa, antalet cancerceller i blodet minska och sjukdomen att gå på reträtt. Resultaten från bolagets Kandova-studie visar dessutom att det med god precision går att peka ut vilka patienter som har störst nytta av rugocrixan. Detta har ett stort värde, främst medicinskt för patienterna men även kommersiellt för bolaget. Novakand Pharma bedriver sin verksamhet inom Karolinska Institutet Science Park i Solna, ett världsledande center för medicinska innovationer. Bolaget utvecklar en ny klass av lågmolekylära läkemedelskandidater som med precision styr cancerceller och sjukdomspådrivande immunceller genom att blockera fraktalkinaxeln som består av liganden CX3CL1 och receptorn CX3CR1 för denna ligand. Denna nya klass av läkemedel omfattar läkemedelskandidaterna rugocrixan (KAND567) och fosrugocrixan (KAND145) som båda fungerar genom att binda till och stänga av signalering genom receptorn CX3CR1. Rugocrixan är bolagets längst utvecklade läkemedelskandidat med tre genomförda fas II-studier. Projektet förvärvades 2016 från Astra Zeneca, då i preklinisk fas. Därefter har Novakand Pharma utvecklat ny kunskap om hur substansen fungerar mot cancer, patenterat ny kemi och avancerat projektet in i klinisk utveckling, inklusive sex kliniska fas I- och II-studier. Totalt har mer än 170 försökspersoner och patienter behandlats med rugocrixan. KANDOVA-studien med rugocrixan är en genomförd kombinerad fas Ib/IIa-studie som var en enarmad, öppen studie av rugocrixan i äggstockscancerpatienter med rugocrixan i äggstockscancerpatienter med återfall efter karboplatin-behandling. I studien administrerades alla deltagare aktiv behandling, dvs ingen studiedeltagare fick placebo. Behandlingen bestod av rugocrixan i kombination med standardbehandlingen karboplatin i patienter som drabbats av återfall efter tidigare karboplatinbehandling. Totalt rekryterades arton patienter till studien, vilka utvärderades avseende studiens primära mål – säkerhet och tolerabilitet. Femton av dessa genomgick minst två behandlingscykler med rugocrixan och kunde utvärderas med avseende på studiens sekundära mål – anti-tumöreffekt. Studiedeltagare följdes upp under maximalt sex behandlingscykler. ”Studien visar att KAND567 tolereras väl i den studerade patientgruppen med långt framskriden äggstockscancer. Det faktum att studien omfattar relativt få patienter begränsar möjligheten att bedöma anti-tumöreffekt, men ur ett prediktivt markör-perspektiv tycker jag att det är intressant att andelen patienter med partiell respons eller stabil (oförändrad) sjukdom är så mycket högre i patienter med höga CX3CR1-nivåer i tumören innan start av behandling”, säger studiens huvudprövare Hanna Dahlstrand, överläkare och docent på Karolinska Universitetssjukhuset Solna. I juni 2025 rapporterade bolaget positiva övergripande resultat från studien: • De primära målen uppnåddes – att definiera den tolererbara dos som har förutsättningar att ge önskad antitumöreffekt. • Även det sekundära målet uppnåddes – att visa signaler på anti-tumöreffekt från behandling med rugocrixan i kombination med karboplatin. Novakand Pharma utvecklar en ny klass av särläkemedel med fokus på att bryta behandlingsresistens i avancerad äggstockscancer och blodcancer. Klinisk utvecklingPreklinisk forskning KAND567 (rugocrixan) – Äggstockscancer FRACTIVE Medicinsk upptäckt Klinisk Fas I Klinisk Fas II Klinisk Fas IIIOptimering läkemedelskanditat Klinikförberedande studier KAND567 (rugocrixan) – Kronisk lymfatisk leukemi De transparanta pilarna illustrerar studier som förutsätter nya samarbeten eller ny finansiering. KAND145 (fosrugocrixan) – Fas I studie (friska försökspersoner) Clinical developmentPreclinical research KAND567 – ST - elevation myocardial infarction Discovery Commercialization Phase I studies Phase II studies Phase III studiesDrug Candidate Optimization Preparations for clinical studies Regulatory Approval KAND567 – Ovarian cancer KAND145 – First In Human KANDOVA 2:a generationen Novakands projektportfölj Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 4
4 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 • Bedömning av sjukdomsprogress visade att andelen patienter med partiellt minskad tumörbörda eller oförändrad (stabil) sjukdom var 73% vid vecka 12 och 53% vid vecka 18 (N=15). • Fördjupade analyser av tumörbiopsier från femton studiedeltagare visade att höga nivåer av fraktalkinreceptorn (CX3CR1) i cancercellerna före behandlingsstart var associerade med partiell tumörminskning eller oförändrad sjukdom hos 75% av de utvärderingsbara deltagarna. Låga CX3CR1-nivåer var däremot associerade med stabil sjukdom hos 43% (inga fall av partiell tumörminskning). • Ytterligare explorativa analyser av tumörbiopsier från sju studiedeltagare där biopsier kunde tas både före behandlingsstart och efter åtta veckors behandling visade en genomsnittlig minskning av tumörbördan med 29%*. För studiedeltagare med partiellt minskad tumörbörda eller oförändrad sjukdom observerades dessutom en ökad DNA-skada i cancercellerna, vilket är i linje med rugocrixans förväntade anti-tumöreffekt. *Mätt som procentandelen cancerceller i biopsin efter 8 veckors behandling jämfört med biopsin innan behandlingsstart. Fosrugocrixan är bolagets andra generation CX3CR1-antagonist och en läkemedelskandidat som har utvecklats och patenterats av Novakand Pharma. Fosrugocrixan är en s.k. prodrug, vilket innebär att efter administrering omvandlas fosrugocrixan till rugocrixan i kroppen. Fosrugocrixan har därmed samma verkningsmekanism som rugocrixan, men har förbättrade produktegenskaper. Novakand Pharma har genomfört en fas I-studie med fosrugocrixan i friska försökspersoner. Fas I-studien med fosrugocrixan är en genomförd randomiserad, placebo-kontrollerad, multi-centerstudie i friska försökspersoner för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, födoeffekt samt interaktion med andra läkemedel. Studien genomfördes på två center i Finland och bolaget presenterade positiva övergripande resultat i maj 2024 som visade att: • Fosrugocrixan omvandlas snabbt och effektivt till aktiv substans (rugocrixan) i kroppen och därefter är fördelningen och utsöndringen av denna substans så som förväntat från studier med rugocrixan. • Fosrugocrixan är säker och tolererbar vid en dos- och exponeringsnivå som förväntas vara farmakologiskt aktiv. • Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik påverkas inte av födointag och risken bedöms låg för interaktion med andra läkemedel. Resultaten utgör en viktig milstolpe genom att de demonstrerar att effektmekanismen för fosrugocrixan i människa motsvarar den för rugocrixan. Därmed understöds Novakands strategi att utvärdera behandlingskonceptet med fraktalkinblockerare genom rugocrixan, parallellt med att färdigställa fosrugocrixan för en möjlig prioritering som läkemedelskandidat för framtida kliniska studier. För det återstår fortfarande att vidareutveckla formuleringen av fosrugocrixan, från den vattenlösning som använts i friska försökspersoner till en formulering som är anpassad för behandling av patienter. Konklusion och nästa steg för Novakands läkemedelskandidater Sammantaget visar resultaten från Kandova-studien att rugocrixan i kombination med kemoterapi (karboplatin) skulle kunna bromsa äggstockscancer i långt framskriden fas, något som inget annat läkemedel kan idag. För att säkerställa att en sådan effekt finns behöver man visa det i en placebokontrollerad studie. Om det lyckas bedömer bolaget att intresset är stort för att licensiera Novakands läkemedelskandidater. Detta är målet för Novakands nya styrelse och ledning. Nästa steg i utvecklingen av rugocrixan/fosrugocrixan är således att förbereda och genomföra en klinisk studie som skall kunna visa en statistisk säkerställd antitumöreffekt i äggstockscancerpatienter i stadie III och IV av sjukdomen där det idag saknas adekvata behandlingsalternativ. Steg 1. För att tidseffektivt och med gedigna förberedelser inför start av den kommersiellt avgörande kliniska Fas II-studien 2028 fokuserar Novakand just nu på följande punkter: • Fastställa vilken subgrupp av patienter som rugocrixan hjälper bäst och vilka andra läkemedel rugocrixan ska kombineras med för bäst effekt. • Beräkna behandlingens marknadspotential baserat på hälsovinst, konkurrens samt myndigheters och försäkringsbolags betalningsvilja. • Ansöka om status som särläkemedel. • Utforma den kliniska studien och samla ett nätverk av medicinska forskare och sjukhus som kan genomföra den med önskad hastighet i patientrekrytering. • Producera den aktiva substansen rugocrixan och kapslar med farmaceutisk formulering för den kliniska studien. Steg 2: Genomförande av klinisk Fas IIa-studie Det innebär att genomföra den kliniska Fas II-studien tillsammans med bolagets nätverk av specialist- kliniker med målet att nå de resultat som krävs för att bygga ett attraktivt kommersiellt partnerskap. Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 5
5 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Strategi och affärsmodell Novakand Pharmas strategi för läkemedelsutveckling bygger på syntetiska småmolekyler som är ledan- de inom sin klass och har kapacitet att bromsa cancer i en väldefinierad patientgrupp med långt fram- skriden sällsynt sjukdom. Patientgruppen definieras med hjälp av biomarkörer i blod eller tumör vilket ger goda förutsättningar att nå framgång i behandlingen hos en betydande andel av denna utsatta grupp av patienter och att få ett godkännande som särläkemedel. För dessa särläkemedel (engelska: “orphan drug”) som utvecklats specifikt för att diagnostisera, förebygga eller behandla sällsynta sjukdomar, ger myndigheter ekonomiska incitament såsom ett attraktivt pris och en förlängd exklusivitet för produkten förutsatt att prestandakrav uppfylls vid marknadsintroduktion. Ytterligare en central komponent i affärsmodellen utgörs av partnerskap med forskare, vården, patient- organisationer och industrin i syfte att utforma Novakands produkt för att på bästa sätt möta medicinska behov samt marknadens krav på prestanda. Kommersialisering genom industriella partnerskap innebär att Novakand licensierar ut rättigheter för utveckling och kommersialisering av sina läkemedelskandidater. Detta sker initialt i utbyte mot milstolpebetalningar under den kliniska utvecklingen och därefter genom royalties på framtida försäljning. Det kan vara på global basis eller inom vissa avgränsade geografier. Affärsmodellen innebär att Novakand Pharma kan generera intäkter i form av försäljning på marknader där bolaget väljer att behålla utvecklings- och kommersialiseringsrättigheterna. På marknader där rättig- heterna utlicensieras erhålls istället betalningar från partners som i typfallet inkluderar upfront- och milstolpebetalningar samt royaltyintäkter på försäljning. Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 6
6 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Efter den genomgång av bolagets strategiska alternativ som gjordes 2025 initierades en process för ett s.k. omvänt förvärv och under fjärde kvartalet 2025 ingicks en avsiktsförklaring där Novakand Pharma avsågs förvärva samtliga aktier i SVF Vaccines. Då Nasdaq i februari meddelade att de avslog bolagets ansökan om en fortsatt notering efter ett omvänt förvärv skrinlades dessa planer. Med fokus på detta omvända förvärv och i avsaknad av tillräcklig finansiering för att inleda en fas IIb-studie har utvecklingen av bolagets läkemedelskandidater varit i stort sett vilande under det första halvåret 2026. Under juni har dock ett antal aktiviteter tagit fart, stärkta av en ny styrelse. Bolaget byter nu strategi för sina läkemedelskandidater. I stället för hjärt- och kärlsjukdomar kommer fokus riktas mot behandlingsresistent äggstockscancer och leukemi som idag saknar adekvat behandling. Detta nya fokus löser flera av de utmaningar som tidigare har bromsat utvecklingen av bolagets läkemedelskandidater. Fördelarna med den nya inriktningen är bland annat möjlighet till ett längre produktskydd på marknaden och lägre utvecklingskostnader fram till att bolaget kan ingå ett lönsamt partnerskap med ett kommersiellt etablerat läkemedelsbolag. Bolagets jämfört med första halvåret förra året väsentligt lägre kostnader 6,3 mkr (19,5) speglar väl aktivitetsnivån. Administrationskostnader utgör ca 3,6 mkr (2,9) varav processen för ett omvänt förvärv medfört legala, revisions- och börskostnader ca 2,1 mkr. FoU-kostnader 2,5 mkr (15,8) är till största del externa kostnader för utkontrakterad konsultverksamhet i samband med avslutningen av tidigare kliniska studier. Bolagets kassa täcker behovet för att vidmakthålla grundläggande immateriella rättigheter och adminis- trativ verksamhet åtminstone till och med första kvartalet 2027. Styrelsen förbereder en kapitalanskaffning under fjärde kvartalet 2026 med målet att starta en klinisk studie 2028. Medarbetare Novakand Pharma AB hade 0 (5) tillsvidareanställda per den 30 juni 2026, varav 0 (4) är män och 0 (1) är kvinnor. Tidigare vd Peter Selin lämnade bolaget 31 maj och har ersatts av Thomas Olin som t.f. vd under tiden rekrytering av permanent vd pågår. Investeringar samt avskrivningar Immateriella anläggningstillgångar i balansräkningen uppgår till 0,0 mkr (18,0) där föregående års post var relaterad till förvärvet av fraktalkinprogrammet. Styrelsen genomför löpande och minst en gång årligen en nedskrivningsprövning för att säkerställa att upptagna värden är motiverade. Under 2025 gjorde styrelsen bedömningen att de framtida ekonomiska fördelarna inte kunde styrkas då förväntade partnerskap skulle kräva ytterligare signifikanta investeringar i klinisk utveckling och tillverkning och därmed betydande kapitaltillskott, något som då ansågs ha låga möjligheter. Baserat på den nya strategi och valet av andra indikationer som styrelsen beslutat om kommer en förnyad nedskrivningsprövning ske senare under året. Koncernen Koncernen består av två bolag, moderbolaget Novakand Pharma AB (publ) i vilket all forskning och produktutveckling sker samt det helägda vilande dotterbolaget Novakand Management AB. Aktiekapitalet och aktien Aktiekapitalet uppgick den 30 juni 2026 till 11 778 016 kr (11 778 016) fördelat på 121 186 228 aktier (121 186 228) med ett kvotvärde om, avrundat, 0,10 kr (0,10) per aktie. Skattemässiga underskott Novakand Pharma AB:s verksamhet innebär initialt negativa resultat och skattemässiga underskott. Det finns i dagsläget inte tillräckligt övertygande skäl som talar för att skattemässiga överskott kommer att finnas i framtiden som kan försvara en aktivering av värdet av underskotten, och ingen uppskjuten skattefordran har därför redovisats. Vid en försäljning av en läkemedelskandidat förväntas vinster kunna redovisas vilka för närvarande bedöms kunna komma att skattemässigt avräknas mot tidigare års skattemässiga underskott, något som skulle kunna komma att innebära en låg skattebelastning för bolaget när ett projekt säljs. De skattemässiga underskotten uppgick per den 30 juni 2026 till 560,3 mkr. Ingen uppskjuten skattefordran redovisas för dessa skattemässiga underskott. Kommentarer till den finansiella utvecklingen Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 7
1 jan - 30 jun Helår KSEK (om inget annat anges) 2026 2025 2025 Nettoomsättning 0 0 0 Övriga rörelseintäkter 30 0 14 Rörelsens kostnader (exkl nedskrivningar) -6 321 -19 453 -29 609 Forsknings- och utvecklingskostnader -2 478 -15 760 -23 555 Rörelseresultat före nedskrivning -6 291 -19 453 -29 595 Nedskrivning av immateriella tillgångar 0 0 -18 000 Resultat efter finansiella poster -6 278 -19 178 -47 229 Resultat efter skatt -6 278 -19 178 -47 229 Kassaflöde från den löpande verksamheten -7 106 -18 764 -30 289 Likvida medel på balansdagen 8 967 27 598 16 073 Eget kapital på balansdagen 8 787 43 122 15 065 Nyckeltal FoU som andel av totala kostnader 39% 81% 49% Resultat per aktie, före och efter utspädning (kr) -0,05 -0,16 -0,39 Kassaflöde från den löpande verksamheten per aktie (kr) -0,06 -0,15 -0,25 Eget kapital per aktie (kr) 0,07 0,36 0,12 Balansomslutning 9 922 46 700 16 733 Soliditet 89% 92% 90% Antal anställda, periodens genomsnitt 1 5 5 Finansiell utveckling i sammandrag Novakand Pharma koncernen 7 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 8
1 jan - 30 jun Helår KSEK 2026 2025 2025 Övriga intäkter och rörelsens kostnader Övriga intäkter 30 0 14 Administrationskostnader -3 577 -2 945 -4 828 Försäljningskostnader -266 -748 -1 225 Forsknings- och utvecklingskostnader -2 478 -15 760 -23 555 Nedskrivning av immateriella tillgångar 0 0 -18 000 Summa rörelsens kostnader -6 291 -19 453 -47 595 Rörelseresultat -6 291 -19 453 -47 595 Resultat före finansiella poster Finansnetto 13 275 365 Resultat efter finansiella poster -6 278 -19 178 -47 229 Skatt på periodens resultat 0 0 0 Periodens resultat och totalresultat -6 278 -19 178 -47 229 Genomsnittligt antal aktier (tusental, före och efter utspädning) 121 186 121 186 121 186 Antal aktier på balansdagen (tusental) 121 186 121 186 121 186 Resultat per aktie före och efter utspädning (kr) -0,05 -0,16 -0,39 Periodens resultat och totalresultat i sammandrag Novakand Pharma koncernen 8 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 9
9 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 30 jun 31 dec KSEK 2026 2025 2025 Tillgångar Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 0 18 000 0 Finansiella tillgångar Andra långfristiga placeringar 1 1 1 Summa anläggningstillgångar 1 18 001 1 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 678 629 432 Förutbetalda kostnader 275 472 227 Likvida medel 8 967 27 598 16 073 Summa omsättningstillgångar 9 920 28 699 16 732 Total tillgångar 9 921 46 700 16 733 Eget kapital och skulder Eget kapital 8 787 43 122 15 065 Summa eget kapital 8 787 43 122 15 065 Skulder Kortfristiga skulder 530 1 837 811 Upplupna kostnader 605 1 741 857 Summa skulder 1 135 3 578 1 668 Total eget kapital och skulder 9 922 46 700 16 733 Novakand Pharma koncernenRapport över finansiell ställning i sammandrag 9 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 10
Ingående balans 1 januari 2026 11 778 458 822 -455 535 15 065 Periodens totalresultat -6 278 -6 278 S:a transaktioner med aktieägare 0 0 0 0 Utgående balans 30 juni 2026 11 778 458 822 -461 813 8 787 Ingående balans 1 januari 2025 11 778 95 088 -44 566 62 300 Periodens totalresultat -19 178 -19 178 S:a transaktioner med aktieägare 0 0 0 0 Utgående balans 30 juni 2025 11 778 95 088 -63 744 43 122 Rapport över förändringar i eget kapital Novakand Pharma koncernen, 1 jan - 30 juni 2025 KSEK Övrigt tillskjutet kapital Aktiekapital Ansamlad förlust Totalt eget kapital Novakand Pharma koncernen, 1 jan - 30 juni 2026 KSEK Övrigt tillskjutet kapital Aktiekapital Ansamlad förlust Totalt eget kapital 10 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 11
1 jan - 30 jun Helår KSEK 2026 2025 2025 Den löpande verksamheten Rörelseresultat -6 291 -19 453 -47 595 Nedskrivningar 0 0 18 000 Erhållen ränta 13 275 365 Övriga ej kassaflödespåverkande poster 0 0 0 Kassaflöde från den löpande verksamheten -6 278 -19 178 -29 229 före förändringar i rörelsekapitalet Förändringar i rörelsekapitalet -828 414 -1 060 Kassaflöde från den löpande verksamheten -7 106 -18 764 -30 289 Nettokassaflöde före finansiella poster -7 106 -18 764 -30 289 Finansieringsverksamheten Nyemission 0 0 0 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 0 0 0 Periodens kassaflöde -7 106 -18 764 -30 289 Likvida medel vid periodens början 16 073 46 362 46 362 Likvida medel vid periodens slut 8 967 27 598 16 073 Rapport över kassaflöden Novakand Pharma koncernen 11 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 12
Resultaträkning Moderbolaget 1 jan - 30 jun Helår KSEK 2026 2025 2025 Övriga intäkter och rörelsens kostnader Övriga intäkter 30 0 14 Administrationskostnader -3 577 -2 945 -4 828 Försäljningskostnader -266 -748 -1 225 Forsknings- och utvecklingskostnader -2 478 -15 760 -23 555 Nedskrivning av immateriella tillgångar 0 0 -18 000 Summa rörelsens kostnader -6 291 -19 453 -47 595 Rörelseresultat -6 291 -19 453 -47 595 Resultat före finansiella poster Finansnetto 13 275 365 Resultat efter finansiella poster -6 278 -19 178 -47 229 Skatt på periodens resultat 0 0 0 Periodens resultat och totalresultat -6 278 -19 178 -47 229 Novakand Pharma koncernen 12 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 13
Balansräkning i sammandrag Moderbolaget Moderbolaget Novakand Pharma AB 13 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 30 jun 31 dec KSEK 2026 2025 2025 Tillgångar Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar 18 000 Finansiella tillgångar Andra långfristiga placeringar 1 1 1 Summa anläggningstillgångar 1 18 001 1 Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar 678 629 432 Förutbetalda kostnader 275 472 227 Likvida medel 8 967 27 598 16 073 Summa omsättningstillgångar 9 920 28 699 16 732 Total tillgångar 9 921 46 700 16 733 Eget kapital och skulder Eget kapital 8 787 43 122 15 065 Summa eget kapital 8 787 43 122 15 065 Skulder Kortfristiga skulder 530 1 837 811 Upplupna kostnader 605 1 741 857 Summa skulder 1 135 3 578 1 668 Total eget kapital och skulder 9 922 46 700 16 733 Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 14
14 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Not 1: Redovisnings- och värderingsprinciper Delårsrapporten har upprättats i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. För moderbolaget är delårsrapporten upprättad enligt Rådet för finansiell rapportering RFR 2 Redovisning för juridiska personer och årsredovisningslagen. Koncernens och moderbolagets redovisningsprinciper och värderingsprinciper samt beräkningsgrunder för rapporten är oförändrade jämfört med senaste årsredovisning för räkenskapsåret som slutade den 31 december 2025 och ska läsas tillsammans med den. Novakand Pharma kostnadsför löpande alla kostnader för forskning och utveckling när de uppkommer och aktiverar dem inte som immateriella tillgångar. Detsamma gäller för kostnader för tillverkning som kostnadsförs när du uppkommer och inte aktiveras som lagertillgångar. Belopp anges i svenska kronor, avrundade till närmaste tusental om inget annat anges. Avrundningar till tusentals kronor kan innebära att beloppen inte stämmer om de summeras. Belopp och siffror som anges inom parentes avser jämförelsesiffror för motsvarande period föregående år. Not 2: Transaktioner med närstående Under perioden har bolaget inte haft några transaktioner med närstående. Not 3: Koncernens verksamhet och riskfaktorer Vid bedömning av koncernens framtida utveckling är det av vikt att vid sidan av potentiell resultattillväxt även beakta riskfaktorer. Koncernens verksamhet påverkas av ett flertal risker som kan ge effekt på koncernens resultat och finansiella ställning i varierande grad. För en beskrivning av koncernens risker hänvisas till avsnittet Risker och riskhantering i årsredovisningen för 2025. Bolaget bedömer att omvärldsfaktorer har begränsad direkt effekt på bolagets verksamhet och kostnader, men att det rådande makroekonomiska läget och läget på finansmarknaderna innebär att risken har ökat för att en eventuell kapitalanskaffning i tillräcklig omfattning inte kan ske liksom att den kan komma behöva ske med hög utspädning av rösterna i förhållande till tillfört kapital ökat. Not 4: Definitioner av nyckeltal Alternativa nyckeltal Utöver de finansiella nyckeltal som upprättats i enlighet med IFRS presenterar Novakand Pharma AB finansiella nyckeltal som inte definieras enligt IFRS. Alternativa nyckeltal anses vara viktiga resultat och prestationsindikationer för investerare och andra användare av delårsrapporten. De alternativa nyckeltalen ska ses som ett komplement till, men inte en ersättning för, den finansiella information som upprättats i enlighet med IFRS. Eftersom inte alla företag beräknar finansiella mått på samma sätt, är dessa inte Noter Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 15
15 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 alltid jämförbara med mått som används av andra företag. Nyckeltal presenteras på sidan 7, Finansiell utveckling i sammandrag. Andel FoU av totala kostnader Talet ger information om hur stor del av bolagets kostnader som avser kärnverksamheten. Detta ger en bild av kostnadsallokering samt en indikation på hur stor den del administrativa delen tar i anspråk av den totala kostnadsmassan. Eget kapital per aktie Beräknas genom att dividera Eget kapital med antal aktier på balansdagen. Talets förändring mellan åren ger en indikation på att förändringar skett i bolagets egna kapital, till exempel om en nyemission genomförts och hur mycket av en sådan kapitalinjektion som kvarstår per balansdagen. Kassaflöde per aktie från den löpande verksamheten Kassaflöde från den löpande verksamheten dividerat med genomsnittligt antal aktier. Innan ett första kommersiellt avtal är slutet ger talet tillsammans med eget kapital per aktieinformation om bolagets kapitalanskaffning och finansiering Soliditet Eget kapital i procent av balansomslutningen. Nyckeltalet visar hur stor del av tillgångarna som finansierats via eget kapital och därmed tydliggör bolags finansiella styrka. Not 5: Väsentliga händelser efter perioden Novakand Pharma gav i juli en operationell uppdatering angående ny ledning och nästa steg i bolagets utveckling samt att en extra bolagsstämma avses att hållas under september månad för bland annat val av revisor. Styrelsen har kallat ägarna till en extra bolagsstämma den 17 september. På agendan finns val av revisor, ändring av bolagsordning och bemyndigande för emission. Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 16
16 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 Styrelsens försäkran Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av bolagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget och koncernen står inför. Stockholm den 28 augusti 2026 Denna rapport har ej varit föremål för granskning av revisor. Michael Zell Ordförande Jan-Erik Nyström Ledamot Anna Ridderstad Wollberg Ledamot Thomas Olin Ledamot och t.f. vd Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E 2026-08-28
Page 17
17 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 2025 2025 2025 Extra bolagsstämma Bokslutskommuniké för januari-december 2026 Årsredovisning för 2026 september februari april 2026 2027 2027 17 19 31 Kommande rapporttillfällen och bolagsstämmor Novakand Pharmas finansiella rapporter finns tillgängliga på bolagets webbplats: https://novakand.com/investerare/finansiella-rapporter/ Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E
Page 18
18 | NOVAKAND PHARMA – HALVÅRSRAPPORT 1 januari – 30 juni 2026 För ytterligare information, kontakta: ir@novakand.com Novakand Pharma AB (publ) Nanna Svartz väg 4 171 65 Solna Besök gärna vår webbplats www.novakand.com Docusign Envelope ID: 23231587-20B3-8BE7-82A3-42498F5F1B6E